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腺脑转21个月,再见,妈妈,我永远爱您。(终结)

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281210 537 Lenefree菲 发表于 2013-4-7 13:44:05 |
Lenefree菲  高中三年级 发表于 2013-4-8 23:09:40 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉
人的一生必须爱两种人,生我的人和我生的人。
学习学习  高中三年级 发表于 2013-4-10 11:50:06 | 显示全部楼层 来自: 江苏
希望好人一生平安
Lenefree菲  高中三年级 发表于 2013-4-10 14:01:00 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉
学习学习 发表于 2013-4-10 11:50 ( D. \6 ]% @. k; N( l; Q0 X% k4 M
希望好人一生平安
' M' v. q; n6 T+ l
谢谢你,我们一起努力,加油,风雨之后见彩虹。
人的一生必须爱两种人,生我的人和我生的人。
rfp0105  初中二年级 发表于 2013-4-10 16:29:54 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
我妈妈也是吃了凯美纳后耐药,也是19突变,现在正在用2992.后续用药也还不确定 。
& S! ]3 s- f6 K, a- m7 x不过,之前有问憨叔,他建议是:易 - 2992 - 特 - 凡德 - 易
我是一只小小狗  小学六年级 发表于 2013-4-10 23:08:40 | 显示全部楼层 来自: 重庆
Lz怎么没有用易呢?
Lenefree菲  高中三年级 发表于 2013-4-11 00:45:22 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉
rfp0105 发表于 2013-4-10 16:29
* Z, D: I& {9 G. d1 T( N3 |  B我妈妈也是吃了凯美纳后耐药,也是19突变,现在正在用2992.后续用药也还不确定 。
: F& U' t. f) d- Y, s2 t不过,之前有问憨叔,他 ...
" ]5 h8 g+ L4 @
十分谢谢你.我来这里不久,以前总是看贴字,很少发言,再加上我的宝宝当时很小.很少有病友用国产的 凯美纳的.很高兴认识你.我们家现在第二个月使用2992.不知道下一步怎么换药了.因为我们家的VEGF,HER2好像都没有表达.特别是VEGF靶点的药可能也 没有效果.希望我们多交流,一起战胜癌魔.
人的一生必须爱两种人,生我的人和我生的人。
Lenefree菲  高中三年级 发表于 2013-4-11 01:00:40 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉
我是一只小小狗 发表于 2013-4-10 23:08 0 Q' l- _& o$ t- v9 B
Lz怎么没有用易呢?
/ A2 n$ G; [7 ^, c
你好 ,我们家在凯美纳一耐药,就用了一个月2992,50毫克每天.那个月复查是稳定.说明2992有效.然后再用了一个月印易.我们再复查,CEA涨,肿瘤增大,我们马上停易,不 知道换什么药,所以现在又回头用2992.现在是75毫克每天.我帖子写的又点乱.因为那段时间耐药后,我每天到处跑医院到处挂号,我急的像热锅上的蚂蚁,希望可以找到耐药后的方案,可医生除了化疗就是 化疗.再就是对我说的换靶向药哧之以鼻,觉得 我的是浪费钱.易和凯是相同类似的药,当初不懂,贸然换易,硬是把病情给加重了.希望大家不要再走错了,得这个病,其实就是和时间在赛跑.也是在赌博.

点评

凯美纳耐药应该用2992或者4002类的药,不应该重复使用E点的易瑞沙或特罗凯  发表于 2014-3-3 14:27
人的一生必须爱两种人,生我的人和我生的人。
Lenefree菲  高中三年级 发表于 2013-4-11 01:04:48 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉
rfp0105 发表于 2013-4-10 16:29 : i2 C' E  K9 j# @% A3 {
我妈妈也是吃了凯美纳后耐药,也是19突变,现在正在用2992.后续用药也还不确定 。* i7 w* }/ P7 f5 V& b+ l! L
不过,之前有问憨叔,他 ...

1 w7 F( d6 c8 g6 y- H) p5 Y0 P7 d2 M我想2992---凡德----WZ4002----易/凯-------.现在在研究凡德和4002
人的一生必须爱两种人,生我的人和我生的人。
Lenefree菲  高中三年级 发表于 2013-4-11 01:15:56 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉
VEGF(-) 是阴性我想可能这个靶点的药几乎是不能用了.可是   HER2(0)是什么表达啊,好像又不是阴性,难道是中性?????那这个HER2靶点的药能用吗///有哪些药可以用???目前只知道2992.问哈憨叔叔,谢谢啦,
人的一生必须爱两种人,生我的人和我生的人。
rfp0105  初中二年级 发表于 2013-4-11 10:00:55 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
Lenefree菲 发表于 2013-4-11 00:45
6 H5 [& }3 `1 D; C. b十分谢谢你.我来这里不久,以前总是看贴字,很少发言,再加上我的宝宝当时很小.很少有病友用国产的 凯美纳的 ...
, ^  b/ t$ f/ k3 y: k
我们在手术时只做过免疫组化的检查,VEGF也是阴性的。EGFR基因突变检测是术后确诊才做的。那我们家VEGF靶点的用药应该也没有效果。明天我妹就带我妈去做全身骨扫描和CT检查。我妈是3月28日开始服用2992,只服用不到半个月,不知道CT结果如何,希望那二个小节节能够消失。+ F9 J: B) E# C; C: X
我计划是:2992 二个月,凡德一个月,培美化疗二个疗程

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