腺脑转21个月，再见，妈妈,我永远爱您。（终结)

seacat 发表于 2013-4-8 23:01

: \; R- E4 V# y$ c0 c% H0 O                               
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你可以去问吃这个药的人啊。

恩,对呀,我才来这里不久,还不熟悉,谢谢你的提醒  

希望好人一生平安

学习学习 发表于 2013-4-10 11:50

' ?) u5 S+ Q3 {$ ?  ^, S* \2 b- i                               
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希望好人一生平安

: L8 {, j( |- ^, s  _, C谢谢你,我们一起努力,加油，风雨之后见彩虹。

我妈妈也是吃了凯美纳后耐药，也是19突变，现在正在用2992.后续用药也还不确定 。
0 ]! X$ U- A7 d# j/ w' L不过，之前有问憨叔，他建议是：易 - 2992 - 特 - 凡德 - 易

Lz怎么没有用易呢?

rfp0105 发表于 2013-4-10 16:29

" M, u  `2 J8 \& H                               
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7 _2 E$ O! s: T2 b( b& h我妈妈也是吃了凯美纳后耐药，也是19突变，现在正在用2992.后续用药也还不确定 。
不过，之前有问憨叔，他 ...

  r- V* O. L: k8 V( K十分谢谢你.我来这里不久,以前总是看贴字,很少发言,再加上我的宝宝当时很小.很少有病友用国产的 凯美纳的.很高兴认识你.我们家现在第二个月使用2992.不知道下一步怎么换药了.因为我们家的VEGF,HER2好像都没有表达.特别是VEGF靶点的药可能也 没有效果.希望我们多交流,一起战胜癌魔.

我是一只小小狗 发表于 2013-4-10 23:08

) m0 p* j3 @. Z' n1 O+ i                               
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Lz怎么没有用易呢?

+ _  M( G' }$ d- k7 @/ Y你好 ,我们家在凯美纳一耐药,就用了一个月2992,50毫克每天.那个月复查是稳定.说明2992有效.然后再用了一个月印易.我们再复查,CEA涨,肿瘤增大,我们马上停易,不 知道换什么药,所以现在又回头用2992.现在是75毫克每天.我帖子写的又点乱.因为那段时间耐药后,我每天到处跑医院到处挂号,我急的像热锅上的蚂蚁,希望可以找到耐药后的方案,可医生除了化疗就是 化疗.再就是对我说的换靶向药哧之以鼻,觉得 我的是浪费钱.易和凯是相同类似的药,当初不懂,贸然换易,硬是把病情给加重了.希望大家不要再走错了,得这个病,其实就是和时间在赛跑.也是在赌博.

rfp0105 发表于 2013-4-10 16:29

4 ]0 p( Q1 I, d$ Q                               
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我妈妈也是吃了凯美纳后耐药，也是19突变，现在正在用2992.后续用药也还不确定 。
: j, `/ M7 q8 B  j8 r- Y8 \- d不过，之前有问憨叔，他 ...

我想2992---凡德----WZ4002----易/凯-------.现在在研究凡德和4002

VEGF(-) 是阴性我想可能这个靶点的药几乎是不能用了.可是   HER2(0)是什么表达啊,好像又不是阴性,难道是中性?????那这个HER2靶点的药能用吗///有哪些药可以用???目前只知道2992.问哈憨叔叔,谢谢啦,

Lenefree菲 发表于 2013-4-11 00:45

" s+ c0 T& Y2 x                               
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8 c3 F) ?" ~( y  W, B4 e; u1 \$ P十分谢谢你.我来这里不久,以前总是看贴字,很少发言,再加上我的宝宝当时很小.很少有病友用国产的 凯美纳的 ...

) P$ J& W. X6 X8 h) W7 l" I我们在手术时只做过免疫组化的检查，VEGF也是阴性的。EGFR基因突变检测是术后确诊才做的。那我们家VEGF靶点的用药应该也没有效果。明天我妹就带我妈去做全身骨扫描和CT检查。我妈是3月28日开始服用2992，只服用不到半个月，不知道CT结果如何，希望那二个小节节能够消失。
' Z9 Y5 M7 z1 N9 L6 \  }我计划是：2992 二个月，凡德一个月，培美化疗二个疗程