超大肺鳞癌，明天开始用药，记录

肺鳞很多都是中央型，容易有咳血的情况，下次用完过程中可以用盐水或者茶水多漱口，这是医院护士教的，我爸就四次都没有口腔问题。

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糖果果蔬 发表于 2021-05-28 23:52
& Y" K; S2 C( N& ~" U7 n半量就是100mg吗？你们体重多少？

体重72kg现在

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爸爸加油！！！ 发表于 2021-05-30 22:38
0 M' ~! a4 H; O1 U1 p& b肺鳞很多都是中央型，容易有咳血的情况，下次用完过程中可以用盐水或者茶水多漱口，这是医院护士教的，我爸就四次都没有口腔问题。

好哒谢谢您的经验分享，我们还
4 i$ _! k8 G% z- K准备了漱口水，不过确实有点沙口，茶水漱口感觉是个好办法

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爸爸加油！！！ 发表于 2021-05-30 22:38
肺鳞很多都是中央型，容易有咳血的情况，下次用完过程中可以用盐水或者茶水多漱口，这是医院护士教的，我爸就四次都没有口腔问题。

确实是中央型的

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东走西顾 发表于 2021-05-25 12:02
我爸爸这边，也是化疗之后一直有断断续续的咳血。之前医生有建议买云南白药，好了一阵。最近又开始咳血了

我们已经连吃三周云南白药了，好像不能吃太久的，开始是一次两粒一日两次，后来三次，近几天才改为四次，前天感觉血止住了，就没吃，这两天又咳痰带血了，好在一直没有量很大。

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5月31日第二次入院准备开始第二个疗程的治疗，从24日到现在，一周时间，精神状态一直挺好的，体温血压正常，吃饭睡觉正常。偶尔有腰疼伴腿疼（肌肉），觉得可能是升白针引起的。咳血的事就不赘述了。想弄清楚两个疗程的疗效评估，是安排在什么时间做，做完什么时间找外科医生看有无手术机会呢。

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6月1日，祝坛子里的大朋友小朋友节日快乐。今天住院做了检查，抽了5管血，做了心电心动。是每次住院都需要化验5管血么，化验费还挺贵的其实。每天我都在想pd1的事，每天都在想替雷和k药，每天我都在想是不是做错了决定。大家总说的不要留遗憾，或多或少有些体会了。

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希望一切安好吧

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K药两年前都是年治疗费60万的价格，今年这个政策已经很友好了，家父也是刚开始化疗+免疫：紫杉醇+卡铂+K药，确实三四天最难受，后面就是白细胞低谷期，希望过了低谷期白细胞缓慢回升，进行第二次化疗+免疫

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红红的猪耳朵 发表于 2021-06-02 09:57
K药两年前都是年治疗费60万的价格，今年这个政策已经很友好了，家父也是刚开始化疗+免疫：紫杉醇+卡铂+K药，确实三四天最难受，后面就是白细胞低谷期，希望过了低谷期白细胞缓慢回升，进行第二次化疗+免疫

是的这个政策现在看确实不错了

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