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两口子一起努力(感恩!)

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999940 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2011-1-10 20:38:25 | 显示全部楼层 来自: 北京
never_land 发表于 2011-1-10 18:24 # |* {6 y9 W  F0 c
回复 无心睡眠 的帖子* ^+ ^, P& T! x) K2 ?) [  S$ W" Y

8 S8 g3 P% S# l. q; S+ t$ f我老公一年多前用过多西他赛,反应不大的。不过不用化疗当然更好,化疗毒性累积。
) a* B7 t0 c" [, m6 W
他是啥副作用都没有,让我一度以为买到假药了,我妈妈吃跟他同批次的药,手足副作用大的不行,手脚疼的厉害,这还是在涂药的情况下,真是每个人反应都不一样啊。
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never_land  高中三年级 发表于 2011-1-11 11:26:09 | 显示全部楼层 来自: 美国
才停特一个晚上,又有变化,请教大家意见:: Y- Z* P' ]* R3 x4 u/ G+ e

. _+ q. }. k0 K+ ?昨晚老公告诉我主任改口,说特对左脑有效,让老公继续吃,并且加量到250mg。听得我发晕,去找值班医生看了脑和肺部的报告和片子,确实两者都稳定,原来的片子不知道怎么读的。
- C! w" |: p+ I+ a4 Z+ D& e/ t- l1 Q) |+ t3 R1 i
左脑最大时有4、5厘米,上次住院脑CT缩小至1点几cm,现在继续缩小,在这次MR报告里都没写有多大。值班医生说因为MR和CT不同,不直接作比较,所以人家不写。我看了片子,感觉原先是“一块”,现在是“一小块”或“一大粒”。
- h; A1 y  u; e5 A' \) ^右脑肿瘤变化不明显,4点几cm,看不出小没小,但至少可以明确的是没长大。水肿明显改善,水肿区只有原来的1/3左右,非常好。! E" K. |, v3 N0 K/ ^
其他脑部小结节很难比较了。
+ ^2 a8 R, Y$ B7 r6 Y! s
1 Y+ M; n' ^6 H  ^2 q* H& E1 C至于肺,最近两次都是胸片,没CT。片子很花,情形不好。但两张胸片对比稳定,报告写的结论也是没变化。我自己看还是觉得有改善,因为白的浅了。值班医生打击我说那是片子曝光程度不同。晕~
' k% `! s$ |1 y3 w7 _! z# n7 U0 G
6 }8 s1 Q7 R/ L$ [4 ]5 e, C从脑来看,我很愿意继续吃特罗凯。老公的脑水肿治了半年多了没好转,上特后竟然缩小2/3,肿瘤也缩小,特罗凯对脑真是好得不得了。但放射性肺炎行吗?老公近日气喘似有好转,咳嗽继续,有痰。验痰结果还没出来,不知有无感染。最初说肺炎的时候老公还没痰呢。
( g6 d8 `( `* j  L8 w) U; j3 Q- j) F, j/ L$ Q1 S# p
在这种情况下吃特行吗,并且还加量?老公的看法是特吃了近4个月,效果会逐步减弱,加量有理。老公觉得肺炎与特的关系不大。易致间质性肺炎的可能性比特高,他吃易那么久都没事呢,其中还有很长的时间是放疗和易同步。这点我倒是支持,本人直觉这次肺炎的导火索是头孢泊肟脂。——不知道直觉准不准啊。# o3 P( b4 _* {7 G1 V: W
7 S4 j# j( e; e' o. K
老公最近用药太多,特+力+阿瓦+榄香烯,要是特再加量,太夸张了啊。我的想法是既然脑和肺都稳定,就维持原方案,继续吃特150mg,就算加量也过些日子再加。况且如果脑部有变,我们还有替莫唑胺啊。老公则愿听医生的,他比较信任主任,对其判断有信心。- ~% ~% }, }9 @% o7 y

- b) G1 C( O3 F- i万分希望肺炎自己慢慢吸收,特继续脑有效,不会加重肺炎,力加阿瓦对体内其他统统有效。。。1 o4 p$ i! }! _" g( w! l7 r0 V
; b7 q( i, b2 G( ~$ e
请教大家意见了。
never_land  高中三年级 发表于 2011-1-11 13:00:33 | 显示全部楼层 来自: 美国
对了我老公锁上有两颗转移,自己能摸到。老公告诉我去年底力比泰前很大,化疗后小很多。所以上次化疗应该有效的。
1 k( a" i' t( v# }# u这次还不知道怎样,他也没说。
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-1-11 15:15:43 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2011-1-11 11:26 ! q+ x# B$ H1 A: Z
才停特一个晚上,又有变化,请教大家意见:+ ~; U; c# Q0 i! T2 k  Q9 u1 L
, u4 Z$ W, M$ ]( T, }/ a
昨晚老公告诉我主任改口,说特对左脑有效,让老公继续吃,并 ...
& I0 H  a. j4 s0 r% _  e& E5 K# W
150mg的特罗凯已经很强,不应再加量。! ]9 k2 ?# w' w8 E
本来在力比泰+阿瓦斯汀的时间可停特罗凯,不停已经是奢侈,已经是多此一举,还要加量就更加不合理了,特罗凯和易瑞沙一样,与化疗同时使用并不增益。
# N$ Y& l: A/ _+ ]特罗凯有效肯定对脑转有治疗作用,如果当时不是因为脑积水干扰正常的治疗,早早上特罗凯,形势就大不一样。
0 L" V4 s: n. K- ^有一点是要清楚的,就是无论何处的肿瘤,缩小了表明用的药有效,但停药后如果没接续的控制,如果空窗,缩小了的肿瘤很快又会长大的,因此不必对暂时缩小而欢欣鼓舞,要有持久战的准备,如用什么药接续特罗凯。! k' D% d  k7 H. H* @( M
易和特的间质性肺炎发生率非常低,不幸列在那非常低的比例中的话,也是没办法,一旦不是在那非常低的比例中,就是百分百的不会因此得或因此加重间质性肺炎。6 [5 G7 v/ y0 N5 M/ `) q
假如现在已经是间质性肺炎的话,很可能与放疗有关,因此不要心存忌讳不敢吃药。- f9 S, L! E2 b8 C2 A+ Q
孢泊肟脂也不是间质性肺炎的原因。
7 n/ [: O- n3 W( s  y# ?1 y有痰和无痰不是判断炎症与否的标准,相反,有些感染的后期才多痰,吐清了痰就没事了。+ y8 R* s% a% G7 H. q
确实太多药了,力+阿瓦已经足够。
# c3 K0 W" r/ l不明白为何还要用什么榄香烯,难道它能帮力和阿瓦和物的忙?让一个婴儿和大人一起上阵打仗?或许我孤陋寡闻,我只从另一肺癌网上看到人们在用这种药,并且没一例是有明确效果的。
8 N; [2 {/ c/ V" S# [
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2011-1-11 17:02:14 | 显示全部楼层 来自: 美国
谢谢憨叔。唉,问题太多,我解释一下。
; B& y: e* w1 c! n( m  Y3 E& {! m3 b1 Z- m- \' o
榄香烯我们用过许多次,没什么副作用,疗效则不好说。原来主任也不主张用榄香烯的,后来以为读片有误,以为特对脑失效,马上上了榄香烯,主任说榄香烯能上头。我觉得主任是聊胜于无的考虑。榄一个疗程10天,现在发现其实特有效也停不下来了。! V7 R: ~7 O: O  S
/ r- c2 @. p- }) Y- C
力和阿瓦针对肺部的,主任不让停特是因为特对脑部好。对我老公而言,效果甚至比替莫唑胺都好很多。
. W6 t; s7 [2 U7 ]* I# [1 D要特加量是因为怕特正在减效中。
& h  U. h# o7 k* Y# c$ L; X2 T! B  c3 f6 y! |
间质性肺炎和放射性肺炎成因不同,形态类似。我怕吃特会加重症状。- d' U4 c8 G, }* z5 b: t, g" F( V

! G% m1 P4 t1 d* G药是太多了,对身体损伤不小。现在的问题纠结在是否继续吃特上。又想吃保持脑部,又怕肺炎加重。老公的胸片花得很,不知道怎么办好。
never_land  高中三年级 发表于 2011-1-11 17:07:30 | 显示全部楼层 来自: 美国
不知道怎样才能让老公好起来,很焦虑。
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-1-11 21:22:33 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2011-1-11 17:07   @, U" E, h; C; S6 P3 a# u: e
不知道怎样才能让老公好起来,很焦虑。

9 x; j9 O( W/ Y3 G1 v6 M. h这心态不行,现在已经比之前很多,你还镇定不起来。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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平安!  退休老干部 发表于 2011-1-11 22:56:10 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
我也是觉得你们能在那么严重的情况下扳回来,达到现在这种好的状况,你确实应该高兴才是,怎么还焦虑呢。
never_land  高中三年级 发表于 2011-1-12 11:20:28 | 显示全部楼层 来自: 美国
谢谢憨叔和平安的关心。其实我和老公心里都明白得很,走到今天不容易。脑水肿、走不了路、意识缺失。。。还有心理上的纠结崩溃,反反复复,那么多辛苦竟走过来了,连我曾完全绝望的脑水肿都好转这么多,我们很感恩。$ m9 ?/ ~, R& Y5 O% Q, U8 a8 L
问题层出不穷,现在担心的是这个肺炎。患病以来,我们慢慢地知道肿瘤在一定程度上可延缓甚至逆转,学着把肿瘤当作慢性病来治,既要对付原发病,又要对付副作用和并发症。但对这种肺炎真是束手无策,医生也只是对症治疗而不是对病治疗。想起老公的胸片,我急得掐手。
( \" `7 _% w. S祈祷!
never_land  高中三年级 发表于 2011-1-14 13:20:34 | 显示全部楼层 来自: 美国
肺炎继续进展,咳嗽音轰轰的,昨晚已经很重,老公需要张口呼吸。当时情形不想描述,只有心痛。由于查痰无感染,医生不作为,没有任何消炎措施。主任说老公慢性咽炎了。+ p" G' V6 r- U- j
1 n, k+ e8 F6 X5 G6 W$ I
主任仍然希望老公继续特罗凯,他说特罗凯导致间质性肺炎的可能性是2%,并且会在开始服用的2~4周内,当时没发生就是无关。
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6 X2 O8 E, g3 y& z2 x决不可能用特罗凯。今晚拿西黄丸给老公,如再必要再自己加上口服强的松和积雪苷。我心里很明白,激素和积雪苷对肿瘤不利,西黄丸也未必就好。耽误的时间已经够多的了,我决定不顾一切要先控制肺炎症状。
* F$ \: U+ k* a' U$ Q3 C- F
+ `4 w& ?. \% {' R请大家给我们加油!

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