• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

妈妈肺腺癌脑转,脑手术后2年,脑部出现新病灶

  [复制链接]
37118 113 lifanqiqi 发表于 2013-8-12 09:13:24 |
平常认真  初中一年级 发表于 2013-8-12 12:59:10 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
恭喜!祝福!找多个医生看看是对的。
team8  大学四年级 发表于 2013-8-12 13:07:17 | 显示全部楼层 来自: 黑龙江
希望能沾点你的好运气
SUNRONG302  大学一年级 发表于 2013-8-12 14:05:03 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
印特有如此奇效,真是太好了!确诊时原病灶有多大?一个月就全消了!往后要坚持定期复查,还得继续服药吧?
累计签到:2 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
妈妈挺住  高中一年级 发表于 2013-8-12 14:08:56 | 显示全部楼层 来自: 内蒙古呼和浩特
看到这样的消息真让人振奋,不过仍然不能大意,一个月能吃没,应该肿瘤不是太大吧?
lifanqiqi  小学六年级 发表于 2013-8-12 14:17:19 | 显示全部楼层 来自: 辽宁大连

确诊时肺原发灶1.5cm,医生说特还要继续吃,起初很是惊喜,现在冷静想想还有很多事情要做,在论坛里我也看到了病灶消失又复发的例子,还有就是几乎每个人都有的经历,耐药!
明天会更好9999  大学一年级 发表于 2013-8-12 14:22:32 | 显示全部楼层 来自: 吉林吉林
祝福病人,希望越来越好!!
lifanqiqi  小学六年级 发表于 2013-8-12 14:28:30 | 显示全部楼层 来自: 辽宁大连
sally91319 发表于 2013-8-12 11:04
太运气了,不知道在服用特之前有没有用过别的靶向药?

没有用过别的靶向药,也没做基因检测,当时听了一位医生建议,他说易瑞沙需要基因检测,有效才吃,但是特罗凯有没有效都可以吃,所以直接用特,当时懵懂,全听医生的,现在不知道他为什么这么说,但是不管怎样要感谢他
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
beleon  高中二年级 发表于 2013-8-12 14:36:34 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
真是奇迹,希望我爸也有奇效.楼主妈妈服特反应大吗?
累计签到:5 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
anla20082007  高中一年级 发表于 2013-8-12 15:05:30 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
来沾沾喜气,恭喜楼主母亲,希望只是炎症
跟癌症斗争,有两个条件。第一,一定要有一个家属非常尽心,而且聪明。懒人傻人都斗不了癌症。第二,一定要 ...
现实太伤人  高中二年级 发表于 2013-8-12 15:38:06 | 显示全部楼层 来自: 福建
恭喜啊!粘点喜气,希望我爸克药也能有奇迹。
父肺腺IV期,胸膜,骨转移。易,2992均无效,健泽化疗四疗程稳定,培美+阿瓦一周期,特加184稳定,克+特脑部进展,全脑加精放后特+120无效,目前阿西中。。。

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表