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家父肺腺癌易一月无效,后手术,化疗2次,现骨转,2992,特联XL184,280,凡德

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49978 160 xiaofang2330 发表于 2014-5-6 18:06:59 |
镇江小杨  大学三年级 发表于 2015-2-15 21:00:29 | 显示全部楼层 来自: 江苏镇江
很不容易,基因检测都是阴性,方法是少了许多,止痛还是很重要的,要不然这样天天痛实在太可怕。
xiaofang2330  初中一年级 发表于 2015-2-27 10:11:27 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
镇江小杨 发表于 2015-2-15 21:00
很不容易,基因检测都是阴性,方法是少了许多,止痛还是很重要的,要不然这样天天痛实在太可怕。

爸爸现在每天都痛的很痛苦,不管是曲马多还是麻烦,不管吃之前痛不痛,每次吃了以后,都会剧痛一段时间才会慢慢变舒服一点,有时候疼的都神志不清,抽搐,不知道是为什么。吗啡吃了以后,疼痛会减轻,但是爸爸说全身麻,也受不了。现在都不知道怎么办了。
xiaofang2330  初中一年级 发表于 2015-3-3 16:00:27 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
2月27日,妈妈说爸爸呕吐厉害,吃什么吐什么,喝水都吐,咳嗽还带血块,疼痛也加剧,妈妈和姐姐两个人一起给他全身按摩都来不及缓解他的疼痛,虽然是在吃了曲马多的情况下。看起来病情恶化了,进展了,2992应该无效,所以停止2992,希望爸爸能好受点,能吃点东西。下一步准备试试凡德,V靶点的药,药已经装好,在寄回老家的路上了,预计明天或者后天可以收到服用。希望能有效,缓解一下爸爸现在的症状,要不然这样下去,可能没有几天了。现在都是妈妈和姐姐两个人在照顾爸爸,爸爸也卧床不起了,连起来上个厕所的力气也没有,还得有人扶着,每次咳嗽都有血块,是暗红色的。爸爸也意识到病情的严重性,说怎么样舒服就怎么样做,吃药的话,如果副作用太大受不了,再有效再贵的药他也不会吃了。
xiaofang2330  初中一年级 发表于 2015-3-3 16:04:40 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
现在还剩以下药物可以,都是爸爸盲试剩下的:
印特1瓶,未开封;
XL184装好的药32颗,50mg/颗;
2992装好的药12颗,74mg/颗;
280装好的药8颗,250mg/颗(已转);
斑蝥胶囊家里还有6盒,出院时医院开的。
有需要的请联系我。
秦皇岛病人家属  禁止发言 发表于 2015-3-4 01:30:47 | 显示全部楼层 来自: 河北秦皇岛
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秦皇岛病人家属  禁止发言 发表于 2015-3-4 01:41:16 | 显示全部楼层 来自: 河北秦皇岛
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xiaofang2330  初中一年级 发表于 2015-3-5 13:09:00 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
本帖最后由 xiaofang2330 于 2015-3-5 13:16 编辑
秦皇岛病人家属 发表于 2015-3-4 01:41
楼主孝心可嘉 ,可是我感觉过度治疗了  这样表示你的孝心  只能说你太要强了。

其实 早手术  身体好时  ...


你不知道,治疗都是在爸爸痛苦受不了的情况下才选择的,而且也要遵循爸爸的意愿,不能强迫他治疗。爸爸一开始是不想手术的,后来在疼痛受不了,止痛也无效的情况下他才选择手术的。手术后本来是打算休养一个月再化疗的,但是他还是疼痛,麻木,胸口堵的受不了,医生才建议马上化疗的。化疗放疗他也受不了,但是还是一直痛苦着,所以才选择靶向药……
一步一步都是很艰难的走过来的,并非病人很舒服的情况下进行手术、化疗、吃药。吃靶向药也是在他痛苦,医院不收的情况下。
我想如果你的家人在痛苦万分的情况下,你不可能眼睁睁的看着,不采取任何治疗方法吧!总想着这样治疗或者那样治疗,能让病人减轻痛苦。如果很舒服,还吃什么药,提高癌症病人的生活质量,谁又会不知道这个道理。
爸爸比较特殊,而且也很固执,用药和别人的反应都不一样,让我们也不知所措。化疗用国产的他喊受不了,用进口的他说更受不了。止痛药吃了会疼痛加剧一二个小时才会减轻,他说吃吗啡比吃曲马多更难受,骨转针打了以后也疼的抽筋。太难了。
秦皇岛病人家属  禁止发言 发表于 2015-3-5 14:12:39 | 显示全部楼层 来自: 河北秦皇岛
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秦皇岛病人家属  禁止发言 发表于 2015-3-5 14:17:31 | 显示全部楼层 来自: 河北秦皇岛
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xiaofang2330  初中一年级 发表于 2015-3-5 17:28:15 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
秦皇岛病人家属 发表于 2015-3-5 14:12
不好意思 。我也是觉得   应该  缓解痛苦 再考虑治疗。 太频繁的治疗 特别是一些  散装未知副作用的药品  ...

不管有没有用,也得试试,万一有用呢!

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