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两口子一起努力(感恩!)

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1234831 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12
  Q, A- A" ]. ]+ i1 R6 Q% D1 d红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)
- Y7 a" C: A* d0 v. M" _. M8 {5 ^1 z6 z$ p! \9 ^8 t( s. Z" Z
——————————————————
8 Z7 n/ l- |0 [. [# G
我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。# q7 F7 a0 T7 |- R
我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。
9 Y1 [. n8 @$ `6 U4 b" ~无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。' ^/ R; q# b& c3 {7 D! X' w, I

- L" }7 a/ K+ h, d1 x% }9 s% ^——————————————————————————————————1 ]% A  U8 R1 ?$ T4 b

1 {( }# \9 N, R- {! q6 i1 }/ u想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。
; h6 v6 K' H, I6 ~4 y0 x: C
- g* \& ?* ^. a0 Q: i力比泰说明书:- E# N# t; `* A, ^+ w3 W: Z8 f
预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松
9 \, C! r" c" e4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)/ [5 y$ I* F; s. |+ K
本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.3 l1 g( i, s* C3 K1 q
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。, n2 P+ w' t: h$ {  H

5 c6 Q) m( Y6 c1 @3 {2 z4 }不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。
( y  W/ s) t! P- y' L5 m1 T' m! r她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?
8 U" _/ O; W$ R2 ?2 I' P$ q3 y$ R3 w1 t她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!  E8 v5 i/ w# d- l
她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。0 I+ J) J( X' L' _& v$ `
她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!3 Z) W( W* J# ?4 b/ v
她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!+ @# y1 K# _1 s9 a$ M
她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!6 }" p6 ^/ A( _; h6 o) z
她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!* Z1 i0 L( H1 E  }7 U
……
. ?+ @% Z$ w& v$ Z) |+ N- i! T$ Z) k8 R; U3 d! r
我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。
: R& e6 n: C8 Q2 o" e$ I( ?9 K) g. V4 \
以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。' R3 u1 F9 q. J2 z

; l* \# M' \$ J: F: L2 W过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。
4 l: E& j/ r7 h/ v9 @$ K# r$ O% e* t' G& R
还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。  Q' V( X; W8 V& g
辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。+ C6 R* }' d8 y
这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?
8 Q8 r( P( k1 `# n
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑
) C0 `- \5 c8 G6 B0 S" N* q: H0 Y6 r" }4 ^" R: y9 b+ z
回复 茉莉-花香2 的帖子# s; ?' ~- k$ {7 D# h) u
2 _9 y3 P4 g/ n. A, j. N4 X/ l
周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。
+ l8 X( O3 z7 u. c# ~/ ^8 m我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。
0 h, V# W" e  J. Y6 l: b9 F4 ~; E$ {" w现在最大的问题不是腿痛了。
) z/ m# f$ J" A3 J$ O昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。
1 ?2 D* v& ]$ R0 b希望快快好起来。
. F: @+ g2 R/ Z* ]2 H6 i1 K祈祷。5 r0 X6 V, P- B8 `- B

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