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两口子一起努力(感恩!)

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1053079 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12
$ v  s, Y4 |; C1 l红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)+ |2 t; Q0 q, x9 f& i2 Y1 d' _

0 r+ w' f3 ^* M; }7 q2 E+ v——————————————————
; Q$ B5 q& ~2 L' c
我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。
, X2 l6 Z7 |7 Q0 R' j" F我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。5 l4 D- {5 W9 Q, K* R6 x
无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。3 @* f8 W8 l% g" p# N6 Y, E

, \6 p4 h1 }1 w8 B7 u3 ~——————————————————————————————————4 ^1 E  {+ F* }) F% u; A+ B3 |" C

. s1 R  H0 z+ B8 C4 ]8 ?( ~想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。, m8 _1 n& `  P) ~7 [

' D( n& u, }) q力比泰说明书:
- G9 D- ^- x7 T预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松& Q# u8 i3 |1 w' n3 Y9 i7 Z
4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)
2 U$ j2 ^! f! e( |本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.
7 y5 K3 a+ }; [5 s9 `# @
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。
# C' Y. U/ X; r' J$ J3 K# s) b3 a& n1 D/ F4 r& o5 W- J
不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。
! _: m8 n# }8 y2 n9 P; e* e) [7 r她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?+ T$ q7 z& a' ~- O" d
她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!+ ]5 h+ S5 e2 k6 |4 Z( i: @
她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。8 q1 A' f* q: B/ i& n
她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!; _/ v0 s* E" R5 M4 y
她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!
" L# d$ i8 ?8 N' i  h她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!
9 ?3 ~9 n& w# r; D; B$ K她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!
2 h% @" u' n' x3 D& b……5 _2 a; t+ W  H& w: F0 i
6 |8 a) ~- ?5 m: Y
我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。
( S# s* P% Z' o: d6 J- l: L- ]) O& X) O5 E7 F5 N5 \
以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。
; o0 S- Q& q; U1 A- h
% n5 [! c( m8 G# c- B/ ]过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。) f5 ^' P. Z) K2 r0 y

- W: x* \& W! L* X  L  I4 d. O8 ~还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。3 Z9 j+ `: x" ?
辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。
5 b' L2 ^: k3 U2 E这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?
# [( s. H4 Z& G: E7 Q
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑
7 J" n# G4 W! R( Z. B, P6 D9 i- r2 v/ V( |, T8 M: L
回复 茉莉-花香2 的帖子: q+ P- t4 R$ e( I1 R

8 m% c* J  T5 M, ~8 N5 R周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。( b; Z$ W9 O: k# c0 E5 x
我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。" [( P9 K$ Q" o, F) ^6 S2 N
现在最大的问题不是腿痛了。9 `$ t. `& |2 t" G1 N; o
昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。
7 g- D7 u! f- _- K6 a希望快快好起来。
6 s5 Z. I, ]6 l! V4 v) F0 T祈祷。5 n" d8 t3 `. i  X% M( u

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