• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

两口子一起努力(感恩!)

    [复制链接]
1169385 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
欢迎关注与癌共舞订阅号,或通过加小助手yagw_help5,加入与癌共舞官方微信群
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12 2 E0 s$ ~, Z1 |" u5 X" i
红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)
! @8 Y5 K7 H1 N* Z8 N% c/ t2 t  ]0 z# \* B; J( m( R
——————————————————
0 B! L  t# g  Q9 f9 y
我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。
. x3 `/ L+ v/ G0 A6 r我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。
1 y) H. ?1 ^5 w1 p# m+ t- ^/ {& L无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。
* Z: ?+ j  o- O8 R3 J5 x$ ~: N! _. ^6 }1 }$ B. x% X6 L
——————————————————————————————————
7 J9 F/ P4 s9 g+ B, C( k* Z* J& W2 X! R9 p/ V
想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。9 v% W2 N! e3 y0 `

/ N, J9 [3 j' N力比泰说明书:6 m; D! h: t* b
预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松
. t4 z' P& b+ s4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)4 x6 Z( T3 B& G8 C( u8 B) Y
本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.8 T- E" M8 H  y8 f7 q( R
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。
5 e7 E$ A% w  _- g# F$ W- Q
+ C; C0 Z8 ?: ]$ X2 d/ p不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。
* T. L' ]$ N7 V6 E她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?
. s' r$ a/ F5 @$ r( ?0 R& P( t她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!
/ H9 j1 C& i4 \' g9 \, \她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。
9 y9 m% W; b% U2 i/ K& z8 o, g她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!
. r* W' D; D* m4 K( }* Z# T$ f她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!& b2 k6 y4 n( M1 c% M) Q( o0 T2 [0 o
她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!
8 i& V) G3 ]8 \, n& L+ ^1 |她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!
  z3 \3 t0 `( K7 N( t4 E+ D……
$ U; A& q8 |  `( {" Q- }3 N4 K% x+ N" f7 @6 T; W
我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。
' i. O# k& c0 x8 t8 Q) j/ h- b# s
) `. ^- Q1 ^& y' g- ~以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。# J+ {; g: S8 l+ E4 w( v
/ E, T; N+ s; q* p0 M  r
过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。
2 \2 s, x  {7 |& @, r% P0 R" ^$ H- T' D
还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。( u3 F0 b& S5 U; P
辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。4 y6 k; E# h5 y; p2 k% Z; q
这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?
# l& O6 l5 ]3 m, h9 O
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑 ! ?8 E. u" ?$ @
: Z- l/ x& C# R# g; L* D% R
回复 茉莉-花香2 的帖子
' G) z( S' [4 t) p3 v
( m9 A( j, t: I周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。
; x( M0 ?& z& J  r# ?+ Z我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。4 I) O2 P6 z1 ~: V5 I
现在最大的问题不是腿痛了。
, x" n  x1 P; n5 \- D) T: d% @; ^0 b昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。! r1 B  f+ P; f6 M$ F$ D$ |
希望快快好起来。$ o* ^" {8 o; d+ R5 L
祈祷。
# A2 `) @( R7 c, Z# _: @3 w

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表