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天津父亲68岁肺腺癌确诊4B全身转移 抗癌5年2个月 曲终人散~~~

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3834169 957 地狱先生 发表于 2017-11-17 00:36:25 |
奇迹啊啊啊啊啊  初中一年级 发表于 2020-5-11 11:42:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
学习了。谢谢楼主分享。受益匪浅!希望病友们健康快乐!
雷雷chao  高中一年级 发表于 2020-5-14 00:44:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山西
我父亲吃阿来替尼血小板也低,79,我想问这个升血小板胶囊可以长期服用吗?
廖早芬  小学四年级 发表于 2020-5-18 16:29:35 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏无锡
一口气看完楼主为父亲定的治疗方案,用心了,不容易。我们病发到现在为止近二年了,一代药吃了十个月耐药,19年四月基因检测有T790突变,吃三代9291,正版,仿版,加量服用,效果不好,于8月开始培美卡铂化疗五个疗程,有效。春节期间停了二个月有进展,改用白蛋白紫杉醇+顺铂二个疗程,效果不明显,第三次加贝伐,见效,现在己二次加贝伐。明后天又要化疗了,这次住院评估前二次疗效,有效就继续化疗。我想一直化疗也不是个事,对人伤害大,我想请教一下楼主,象我这种情况是否可以基因检测一下,吃靶向药,什么时候基因检测合适。谢谢!
云呜呜  小学六年级 发表于 2020-5-23 12:57:46 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北秦皇岛
真羡慕你,也希望有这么多知识帮助老母亲
盐之有李  小学五年级 发表于 2020-5-24 14:36:51 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江
地狱先生 发表于 2017-11-17 08:11
题外话:我把憨豆精神的文章内容给主任大概讲了一讲,主任大家赞赏,说好多用药问题原理是给好多病人说不清楚的,好多医生都不理解并且无法想到的理论,还跟我说让咱们原谅一般三甲医院或者肿瘤医院的医生,医生都是按照用药指南给咱们病人看病,不能像咱们论坛这样运用药的,出了问题是要打官司的,有医疗纠纷的,胆大接受激进医疗方案的医生太少了。我也是经常接触很多三甲医院的医生,大部分医生都是医德高尚,非常和蔼的,有些情况下他们也是弱者,咱们大家互相体谅!

大神,我父亲17年7月查出肺腺癌骨转,基因检测alk阳性,期间化疗四次,身体吃不消吃克药,并开始打国产唑来膦酸,一个月一次。11个月后耐药,2019年初吃在医院配合山东的一家药厂的临床试验药,期间唑来膦酸国产的也是一月一次,2019年10月份显示耐药。后又基因检测,2019年12月28吃第一粒仿版的劳拉替尼,50毫克开始吃的,刚开始俩月感觉很好,骨头也不疼了,最近俩月又开始疼痛。问题一,是不是耐药了,需不需要加量到75毫克。问题二,唑来膦酸打了两年多了,还有效吗?怎样能缓解骨转移带来的疼痛。谢谢大神抽空解惑。
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地狱先生  博士导师 发表于 2020-5-24 23:40:44 | 显示全部楼层 来自: 天津
我好想回你帖子了,你可以对应去看看。
天津、内蒙古自治区 病友可以私信我拉进地方群~~~
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地狱先生  博士导师 发表于 2020-5-24 23:41:39 | 显示全部楼层 来自: 天津
廖早芬 发表于 2020-5-18 16:29
一口气看完楼主为父亲定的治疗方案,用心了,不容易。我们病发到现在为止近二年了,一代药吃了十个月耐药, ...

你的情况也是需要穿刺基因检测,不要用血液,很多测不出来的。具体问题具体分析讨论。
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[LV.5]普通爱粉
地狱先生  博士导师 发表于 2020-5-24 23:41:58 | 显示全部楼层 来自: 天津
雷雷chao 发表于 2020-5-14 00:44
我父亲吃阿来替尼血小板也低,79,我想问这个升血小板胶囊可以长期服用吗?

可以长期服用。
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duzhaohui  小学四年级 发表于 2020-5-28 22:30:19 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
爷爷82岁,县级医院也是三甲ct 增强考虑恶性肿瘤,空洞型的,医生说穿刺活检要把针刺到空洞的壁上,不一定取的到,说没必要了,还是想试一下,不知道怎么办才好了
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[LV.5]普通爱粉
地狱先生  博士导师 发表于 2020-5-28 22:39:50 | 显示全部楼层 来自: 天津
那也要去试一下,找更好的专业肿瘤医院介入科再咨询看看。
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