本帖最后由 Willdonggang 于 2012-6-9 15:41 编辑
人异常凝血酶原APT/DCP/ PIVKA-II
购买本司目录任何一种检测试剂盒(酶联免疫、放射免疫)，您只需将需要检测的动物(Human,Rat,Mouse,Rabbit,Pig,Monkey……)种类和检测指标(介素类、因子类)及标本数量(48T/96T)通知我司业务人员即可。在接到客户标本当日起，一周内将检测报告交到客户手中！提供免费代测服务！！！
本试剂盒仅供研究使用 标本：血清或者血浆
试 剂 组 成
精密度微孔板96孔
（Microtitration Strips）
1块
2～8℃干燥保存
酶标偶合液
（Conjugate ）
1瓶12.0毫升
2～8℃冷藏保存
标准品
（Standard）
5瓶 各1.0毫升
2～8℃冷藏保存
呈色剂A
（Substrate A）
1瓶6.0毫升
2～8℃避光冷藏保存
呈色剂B
（Substrate B）
1瓶6.0毫升
2～8℃避光冷藏保存
终止液
（Stopping Solution）
1瓶6.0毫升
室温保存
20倍浓缩洗涤液
（Rinsing Bufferx 20）
1瓶60.0毫升
2～8℃冷藏保存
5倍浓缩样品稀释液
（Diluentx 5）
1瓶15.0ml
2～8℃冷藏保存
英文说明书，中文说明书
各一份
室温保存
二、注意事项
1. 此试剂为体外检测试剂，效期内使用，试剂应视为传染物，不同总批号的试剂不能混用。
使用前应将盒内各试剂取出。室温放置至少30分钟，
浓缩洗涤液出现结晶后，请于37℃孵育15分钟。
浓缩样品稀释液出现结晶后，请于37℃孵育15分钟
若24小时内进行实验，标本可存放于2～8℃。不需及时实验，标本-20℃保存，避免反复冻融。
在反复清洗微孔板，并扣干微孔中的残余液体，否则将降低精确度，造成吸光度偏离的假像。
加样完毕后，应注意轻微摇动微孔反应条，以便使孔中的液体充分混匀。
试剂盒保存于2～8℃，请勿冷冻，有效期请见盒内标示。
三、实验前准备
1．使用前应将盒内各试剂取出，室温放置至少30分钟。
2．准备各种实验仪器及材料，如微量移液器，吸头，医用蒸馏水等
3．浓缩洗液与医用蒸馏水1︰19倍稀释后成为应用洗涤液
4．浓缩样品稀释液与医用蒸馏水1︰4倍稀释成应用样品稀释液
5．用应用样品稀释液来稀释样品，按照1：100的体积比来稀释样品如10μl的样品加入到1ml的应用样品稀释液中，充分混匀待用。）
人异常凝血酶原APT/DCP/ PIVKA-II
四、操 作 步 骤
1．取出酶标板，设空白孔，依照次序对应分别加入100μl的标准品于空白微孔中（空白孔视为0号标准品，用医用蒸馏水替代）
2、分别标记样品编号，加入100μl的稀释样品于空白微孔中（不同的样本采用不同的吸头）。
3、将酶标板置于37℃温育30分钟；
4、将酶标板板取出，将其中的液体甩去，每个孔中全部加满应用洗涤液后，立即甩去液体;
5、每个孔中加满应用洗涤液后，轻微振摇酶标板30秒后将孔中的应用洗涤液甩去，在吸水纸上将酶标板拍干。
6、重复第5个步骤5次，在吸水纸上将酶标板拍干。
7、在标准品孔和样品孔中加入100μl的酶标偶合溶液。
8、将96孔板置于37℃温育30分钟。
9、将酶标板取出，将其中的液体甩去，每个孔中全部加满应用洗涤液后，立即甩去液体。
10、每个孔中再次加满洗涤应用液后，室温轻微振摇酶标板30秒后将孔中的应用洗涤液甩去，在吸水纸上将酶标板拍干。
11、重复第5个步骤5次，在吸水纸上将酶标板拍干。
12、在每个孔中加入底物A 50μl后立即加入底物B 50μl。轻轻振荡混匀。（A液、B液采用不同的吸头加样）
13、将酶标板置于37℃避光温育反应15分钟。
14、每个微孔中加入50μl的终止液，轻轻振荡混匀。
15、在酶标仪上，450nm处测定OD; 显色后，15分钟内进行测定。
16、根据制备的标准曲线，计算样本含量
五、结 果 判 断
1. 仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值；
2、检测值范围：0－160mIU/ml
3、敏感度：1.0 mIU/ml
电话： 021-60499921 021-60521891
手机： 13482524184 15201736385
传真：
地址： 上海市漕宝路66号20F
邮编： 200233
网址： http://yansheng.testmart.cn
没经憨叔允许，我擅自公布了联系方式。条件所限，可能没有那么准确，做个参考，总比没有强吧。至少要试试。八仙过海，各显其能，大家都来想办法吧。我来帮忙组织凑钱没有问题。 |
显身卡
