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三年肺腺癌脑膜转移9291联804轮换3759后续用药探讨

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2469517 642 成为强大的自己 发表于 2020-4-14 22:51:53 |
月饼  初中二年级 发表于 2021-4-25 12:06:01 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 黑龙江
liuyanrong 发表于 2020-04-15 00:49
请问,您家用的YL有靠谱的购买途径吗?我家也是脑膜转,情况紧急,想试一试,期待您的回复,谢谢!

同问,怎么都脑膜转啊

                               
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,我妈妈也是,刚刚第一次用了贝伐

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月饼  初中二年级 发表于 2021-4-25 12:08:58 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 黑龙江
成为强大的自己 发表于 2020-04-15 17:48
本帖最后由 成为强大的自己 于 2020-4-15 20:39 编辑



版规不让,你微我吧 763877727

加不上

                               
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旖旎  初中一年级 发表于 2021-4-25 12:30:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 吉林
留留 发表于 2020-04-16 14:15
谢谢楼主的分享,如及时雨一般,谢谢。我妈妈肺腺癌5年,一直靶向药治疗,今年初出现脑膜转移,跟你家的基因突变一样,来势汹汹,我们现在吃着两粒泰瑞莎+每3周一次的贝伐,这是医学科学院李主任给的方案;我们也打算进展后换达可替尼联合泰瑞莎,李主任建议我们接着联合贝伐,这个贝伐好像是能起到协同作用

我想问下,贝伐用几支

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KK-2020  小学六年级 发表于 2021-4-25 17:58:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
石斛兰 发表于 2021-03-14 20:20
你如果想试下804的话,我家有余药11粒30mg的。

请问现在还有804吗?我也想试试联药

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木易花  小学六年级 发表于 2021-4-25 23:48:53 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖南
请问各位大神:我妈妈肺腺癌晚期,脑转  骨转移,现盲吃吉非替尼加中药调理1个月,状态挺好,比以前吃饭多了,睡眠好了。需要联药吗?看你们上面讲脑转移要吃入脑的药

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[LV.4]与爱新星
成为强大的自己  大学三年级 发表于 2021-4-27 20:36:08 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
大丸子 发表于 2021-04-25 11:52
楼主您好,我妈妈感觉9291两粒缓慢耐药了,cea从3.8升到了4.1又升到了4.8,现在说话口齿不清,记忆力不好,但是做的全身检查都没事,只有脑膜有病灶(没有缩小),肺部挺好,后续应该怎么治疗呢?两粒9291联贝伐好,还是直接一片92联804?

联贝伐只能略微增加作用,联药804是新增另一种药,作用更强,我觉得症状紧急的话应该联804

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kavin  初中三年级 发表于 2021-4-27 20:54:34 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
我妈吃804没有效果,

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陪伴您长长久久  高中三年级 发表于 2021-4-27 21:31:20 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
写的很详细,给我们这些有脑转的家属一份非常有用的心得,感谢分享

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大丸子  初中一年级 发表于 2021-4-28 15:08:52 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江西
成为强大的自己 发表于 2021-04-27 20:36
联贝伐只能略微增加作用,联药804是新增另一种药,作用更强,我觉得症状紧急的话应该联804

好的,谢谢

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[LV.4]与爱新星
成为强大的自己  大学三年级 发表于 2021-5-4 10:49:59 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国

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