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三年肺腺癌脑膜转移9291联804轮换3759后续用药探讨

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2469639 642 成为强大的自己 发表于 2020-4-14 22:51:53 |
hbisgjzz  小学四年级 发表于 2021-8-18 21:35:45 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
留留 发表于 2020-04-16 14:15
谢谢楼主的分享,如及时雨一般,谢谢。我妈妈肺腺癌5年,一直靶向药治疗,今年初出现脑膜转移,跟你家的基因突变一样,来势汹汹,我们现在吃着两粒泰瑞莎+每3周一次的贝伐,这是医学科学院李主任给的方案;我们也打算进展后换达可替尼联合泰瑞莎,李主任建议我们接着联合贝伐,这个贝伐好像是能起到协同作用

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hbisgjzz  小学四年级 发表于 2021-8-18 21:36:20 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
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hbisgjzz  小学四年级 发表于 2021-8-18 21:39:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
茉莉茉莉2019 发表于 2020-04-21 17:29
我母亲是19突变,白盒2年耐药,目前发现有脑转,基因检测用的血液,含量很低,是19+790+797的顺式,请问该如何用药?目前在服用26113,180MG每日,效果不明显。

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[LV.1]初来乍到
保险箱  高中一年级 发表于 2021-8-19 05:23:59 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江宁波
楼主从一开始查出肺腺癌到确诊脑膜转使用特罗凯,这大半年的时间用什么治疗

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muzidong  初中三年级 发表于 2021-8-19 07:20:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州

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[LV.1]初来乍到
2009dream  初中三年级 发表于 2021-8-19 20:55:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
留留 发表于 2020-04-16 14:15
谢谢楼主的分享,如及时雨一般,谢谢。我妈妈肺腺癌5年,一直靶向药治疗,今年初出现脑膜转移,跟你家的基因突变一样,来势汹汹,我们现在吃着两粒泰瑞莎+每3周一次的贝伐,这是医学科学院李主任给的方案;我们也打算进展后换达可替尼联合泰瑞莎,李主任建议我们接着联合贝伐,这个贝伐好像是能起到协同作用

你们打贝伐多久了?

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从前  小学六年级 发表于 2021-8-19 21:54:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东德州
zhuxiaoniu 发表于 2020-05-24 01:29
我家罕见突变加脑转,阿法替尼加贝伐单抗,医生说这样入脑效果会好很多。

我们三代耐药后脑膜转,21突变858,医生也给换成了阿法加贝伐

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[LV.4]与爱新星
成为强大的自己  大学三年级 发表于 2021-8-21 10:59:59 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
喵喵叫喵喵 发表于 2021-08-18 00:13
我家鞘注了九次 开始的时候走路不稳听力下降 鞘注后明显好转 每次鞘注后cea都有下降。但是副作用较大 鞘注后手脚发麻疼 头晕仍然严重。已无法耐受鞘注

感谢分享,那鞘注之后好转大概能持续多久?

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喵喵叫喵喵  小学六年级 发表于 2021-8-22 18:28:10 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 黑龙江牡丹江
成为强大的自己 发表于 2021-08-21 10:59
感谢分享,那鞘注之后好转大概能持续多久?

我们是之前五个月是21天鞘注一次。五个月五个月后停了两个月又严重了

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从前  小学六年级 发表于 2021-8-22 20:29:20 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东
成为强大的自己 发表于 2020-11-14 08:56
我家当时也用过9291两片,效果不明显,后来改成联药体感好很多,头痛和走路都好转
您可以参考

请问你们联的什么药呢?

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