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留留 发表于 2020-04-16 14:15 谢谢楼主的分享,如及时雨一般,谢谢。我妈妈肺腺癌5年,一直靶向药治疗,今年初出现脑膜转移,跟你家的基因突变一样,来势汹汹,我们现在吃着两粒泰瑞莎+每3周一次的贝伐,这是医学科学院李主任给的方案;我们也打算进展后换达可替尼联合泰瑞莎,李主任建议我们接着联合贝伐,这个贝伐好像是能起到协同作用
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茉莉茉莉2019 发表于 2020-04-21 17:29 我母亲是19突变,白盒2年耐药,目前发现有脑转,基因检测用的血液,含量很低,是19+790+797的顺式,请问该如何用药?目前在服用26113,180MG每日,效果不明显。
zhuxiaoniu 发表于 2020-05-24 01:29 我家罕见突变加脑转,阿法替尼加贝伐单抗,医生说这样入脑效果会好很多。
喵喵叫喵喵 发表于 2021-08-18 00:13 我家鞘注了九次 开始的时候走路不稳听力下降 鞘注后明显好转 每次鞘注后cea都有下降。但是副作用较大 鞘注后手脚发麻疼 头晕仍然严重。已无法耐受鞘注
成为强大的自己 发表于 2021-08-21 10:59 感谢分享,那鞘注之后好转大概能持续多久?
成为强大的自己 发表于 2020-11-14 08:56 我家当时也用过9291两片,效果不明显,后来改成联药体感好很多,头痛和走路都好转 您可以参考
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