调查问卷《EGFR患者免疫治疗问卷征集》

1：egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度：4.96%
2 d/ q; T% i1 n- M' O( H2：一线治疗 凯美纳4个月
; ^' r6 g8 O$ h5 b2 i2 Q0 |      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效
) e2 V9 {& z4 F( T3 p      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药
- @# {6 M+ V, O0 S      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效，单k维持
5 V( l9 P( l( M# k4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb
7 p2 I4 S. G  s, [, |9 y5：靶向药耐药后，春天姐启发我的思路，靶向药短期耐药一个重要原因之一，就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。
% Z! E8 h$ ^  D3 D0 X6：联合培美曲塞卡柏3次，吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变，虽然pd1表达高，但是还要联合化疗，通过化疗改变肿瘤微环境，从而pd1发挥更好。
7：妈妈第一次联合之后出现起效
药物副作用：
1：低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受
6 O2 e$ T8 Y' i$ t* ?2：甲减 优甲乐
3：用了4个疗程keytruda，发现肺部炎症，炎症无症状，医生保守治疗，用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct，炎症缓解，原发缩小，心包积液减少。
# i% r- h  C" }  J2 z4：皮疹，用花椒煮水，煮开后，用毛巾热敷起到消炎杀菌，同时口服一片开瑞坦。
# z% _* s6 B; }3 r/ @. y; ]5：通过妈妈描述免症状，免疫性心肌炎，心跳过速，110-120，呼吸有点困难，用陪他洛克，同时给点口服甲泼尼龙会缓解，一般4-8㎎。
2 [8 M6 K3 B8 r% ^6 f4 [; v. j6：免疫性肾炎：静脉注射碱化也（碳酸氢钠）利尿剂呋塞米地塞米松，肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病，更适合用中效糖皮激素类药物，甲泼尼龙片，每公斤0.5㎎，最后症状换解，最后一周持续每天10㎎，应该不会影响pd1效果。
; E6 [( @  q( U& M另外更重要一点就是妈妈空窗4个月，因为疫情，同时肌酐高，复查时候,原发进展，转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后，他会起到长期应答的作用，这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧！
, [  ?$ u" o0 H& Q8 ~6 N- Q如果以上信息不全或者不妥，请及时点评，再次感谢与癌共舞论坛！

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LaMer903 发表于 2020-04-23 10:55
1：egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度：4.96%
2：一线治疗 凯美纳4个月
) `& k, V( f3 X5 ^* L  m      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效
      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药
      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效，单k维持
4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb
& E) c1 M' e6 r; f, ~5：靶向药耐药后，春天姐启发我的思路，靶向药短期耐药一个重要原因之一，就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。
, h/ q( i0 p# e# e- C6：联合培美曲塞卡柏3次，吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变，虽然pd1表达高，但是还要联合化疗，通过化疗改变肿瘤微环境，从而pd1发挥更好。
" q. M5 Y/ V. Y; W2 l; [' q6 @7：妈妈第一次联合之后出现起效
- R+ B9 F: Z7 i3 l' g  Z药物副作用：
2 _/ k% k$ a: F" H1：低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受
2：甲减 优甲乐
& |9 j+ S  k/ C! e0 Y! G3：用了4个疗程keytruda，发现肺部炎症，炎症无症状，医生保守治疗，用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct，炎症缓解，原发缩小，心包积液减少。
4：皮疹，用花椒煮水，煮开后，用毛巾热敷起到消炎杀菌，同时口服一片开瑞坦。
5：通过妈妈描述免症状，免疫性心肌炎，心跳过速，110-120，呼吸有点困难，用陪他洛克，同时给点口服甲泼尼龙会缓解，一般4-8㎎。
1 R0 D( R# z& J6：免疫性肾炎：静脉注射碱化也（碳酸氢钠）利尿剂呋塞米地塞米松，肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病，更适合用中效糖皮激素类药物，甲泼尼龙片，每公斤0.5㎎，最后症状换解，最后一周持续每天10㎎，应该不会影响pd1效果。
+ ?6 I1 S1 i0 ]  j. ]另外更重要一点就是妈妈空窗4个月，因为疫情，同时肌酐高，复查时候,原发进展，转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后，他会起到长期应答的作用，这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧！
3 F* T) j$ Y7 g  F& ]" U如果以上信息不全或者不妥，请及时点评，再次感谢与癌共舞论坛！

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Emj 发表于 2020-04-23 12:37
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2 H, C6 b% S0 H但行好事，莫问前程！大家一起加油！

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1.突变类型：19突变
2.治疗经历：2017年2月确诊，脑转，淋巴转，3月至5月三次培美加铂化疗，6月特罗凯至2018年4月耐药，2018年5月9291至2019年10月初耐药，10月184一个月无效，至11月末两次培美加铂加贝伐，有效，尝试布加替尼，特联9291均无效，2020年2月培美单药加贝伐，出现血栓，单培美两次，进展，白紫加铂减量一次，cea大涨至1800，6月白紫加铂加贝伐减半量，联合免疫T药，6至7月继续白紫加铂贝伐T药两次，cea两次查验，连续降低至800。
3.PDL1表达：15
" s, `- P: ?4 x) d4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗：是
- _5 O9 M2 O: N( f8 `( ^! s8 W6 Y$ }5.是否接受了免疫治疗：是
6.联合还是单药：白紫加铂加贝伐减量联合阿替利珠单抗
  C( o# s' |. N$ N, L7.是否有效：有
2 y/ d; N2 Q  ]* q# K' y4 n4 b9 Y$ }: d8.用药无进展生存期：    至今两月无进展
. X* `+ e: M; o8 n6 i& _) @9.副作用/有无超进展：轻微皮疹，无超进展
2 i/ ?9 K) t. g5 ~10：其他：无

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我家还没有用免疫，但是我家靶向治疗效果不好，把我家情况大概说一下，不知道对大家有没有用，希望我家这种情况能列入分析免疫效果的范畴。
1.突变类型：egfr19缺失（骨转），确诊时cea970
2. 治疗经历：一线9291十个月耐药，在此期间，cea都是缓慢降低，耐药时cea还227呢。另外，骨病灶一直缓慢增大。二线特罗凯一个半月，出现反复发烧，剧烈腰疼，骨扫描有新增骨病灶。
3.PDL1表达：未测
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗：是
5.是否接受了免疫治疗：否
6.联合还是单药：
. u# V5 |8 j, Y8 u5 O7.是否有效：
8.用药无进展生存期：     
1 J5 \" G! r' }, l9.副作用/有无超进展：
10：其他：患者四十年烟龄，有胚系突变BCL2L11突变，听说这个会影响egfr-tki疗效，那有没有可能与免疫应答有关呢？而且确诊时cea值将近一千，有没有可能也和免疫效果有关呢？

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1.突变类型：egfr19突变
2.治疗经历：吉非替尼奥希替尼耐药，无耐药基因
3.PDL1表达：大于50
0 }) X* m: L" q, X1 M5 l3 N4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗：是
5.是否接受了免疫治疗：是
4 |- z$ ~9 y& I* Z, q6.联合还是单药：k贝伐
7.是否有效：打了7天
% H- N4 F6 m8 ~$ y) p* \4 I! U3 f8.用药无进展生存期：无法评测
9.副作用/有无超进展：暂时无
5 B$ X, w; J- v: g10：其他：

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