爸爸走了，5岁零1个月，夜空中最闪亮的星，一定是爸爸的眼睛，爸爸天堂安好！！！

转好梦成真的治疗个人体会（祝福好梦成真的先生！）：
1、没有一个医生会从头到尾为病人负责，因此没有人会告诉你应该提前做哪些准备工作，我们只有自己借鉴成功者的经验，总结失败的教训，多学习这方面的知识，了解前沿信息，掌握药物说明书，提前制定合理的治疗方案及相应的补救措施，对症下药，避免不可逆转的痛苦。
2、我先生手术后，我仅注意其身体的恢复和调养，缺少下一步治疗的指导，以为癌症的治疗仅有化疗这一条路，并不知道还有靶向药，所以，手术后未立即着手基因检测和免疫组化的检测，只是充分研究了当前针对腺癌最有效、副作用最小的化疗方案。在化疗的前4天我有幸找到了“与癌共舞”论坛，知道了肺腺癌在制定治疗方案前应进行基因检测，但十天后才能出检测结果，由于担心癌细胞的扩散，就启动了化疗。
3、第一次化疗的方案非常重要，家属或本人一定要先做足功课。一线治疗方案一定要选择适合自己并且效果最好、副作用最低的方案，而不应将最有效的方案作二线、三线替补队员，病人的信心和心态很重要！
4、在医院最好配备能上网的电子设备，方便决策。
5、化疗前应取得相关化验报告，为下一步治疗提供依据。很多病人已经挂上化疗药了，前一次化疗的检查结果还没出来呢。
6、力比泰+顺铂化疗前五天应每天补充叶酸和维生素B12。
7、营养、运动、心情很重要，家属应提高厨艺，多学些营养知识。
8、易瑞沙和特罗凯均伤肝，期间吃GNC的水飞蓟素每次一粒每日三次满足不了保肝要求，每次二粒每日三次不知能否达到靶向药的保肝要求。我先生的胆红素指标在吃特罗凯的一个月大幅上升。所以在吃靶向药之前，应备好水飞蓟宾胶囊或利加隆保肝。
9、易瑞沙后接特罗凯的效果对肺部进展的打压效果不理想，肝损伤的副作用比易瑞沙大，令人欣喜的是双肩疼痛感消失啦！

祝楼主疗效持久，，，，

潇湘风雨 发表于 2014-3-21 10:36
祝楼主疗效持久，，，，

谢谢祝福，也祝福你的家人，共同努力，一起加油！

爸爸目前特罗凯第三个月中，前两个月有效，第三个月的效果如何要10天复查后才知道，现在想计划下特罗凯的后续方案，不知道是化疗好还是上2992好？假如实体瘤瘤负荷小的话我肯定会首先靶向药轮换，但是感觉靶向药在我爸身上的攻击力度还是不够的，肿瘤负荷还是很大，所以好象又回到了当初，不知道爸爸假如果靶向药无效或弱效的话是该上化疗还是用别的靶向药，唉，又开始纠结了！

今天在尽人事群中的聊天记录，谢谢群友们的意见！
云淡风轻(369470894)  22:27:46
不知道该不该备2992，或是如果复查无效的话直接化疗，我爸没有化疗过
草船借箭(172905120)  22:29:01
一线靶向，二线化疗
云淡风轻(369470894)  22:29:28
是的，当时没有一线上化疗
自己为爸订的方案
朵拉(385154330)  22:30:28
身体可以的话也可化疗下
云淡风轻(369470894)  22:30:55
原则上是不想化疗的，但又不想一直不用化疗，毕竟也是一种武器
云淡风轻(369470894)  22:32:14
每次快到复查的时候就好担心，生怕什么都没准备，到时候措手不及
朵拉(385154330)  22:32:36
都一样的，我妈下周也要复查了
云淡风轻(369470894)  22:32:54
是啊，心情都是一样的
只是你们有经验些，要多向你们学习
草船借箭(172905120)  22:36:20


周彩存也很有名的
西城牧马(464545832)  22:37:36
身体情况还好的时间，也需要考虑这个
否则到后面，更加被动了
小北<looloon@vip.qq.com>  22:38:45
嗯，的确是
草船借箭(172905120)  22:38:45
后期PS评分低就没有办法化疗了
小北<looloon@vip.qq.com>  22:38:58
我爸就是易耐药后做了五次培美
效果不错
其实应该继续下去
云淡风轻(369470894)  22:39:14
谢谢草船和牧马，真的很用心

今天详细查看了爸爸历次CT单对比，发现其实爸爸服用靶向药特罗凯后肺部肿瘤尺寸还是有所缩小的，只是可能缩小得不是特别明显，特录如下备查（CT报告详单见本贴一楼）：
2013年5月14日，左肺上叶肿块影37mm*36mm    广安市第一人民医院
2013年8月13日，左肺门肿块影48mm*42mm    中山大学附属第一医院
2013年11月27日，左肺上叶肿块影47mm*50mm     中山大学附属肿瘤医院
2014年1月24日，对比2013年5月14日片变化不大。（备注：2013年5月13日CT示左肺上叶肿块影37mm*36mm）    广安市第一人民医院

爸爸最棒 发表于 2014-3-1 23:13
http://www.yuaigongwu.com/thread-6433-1-1.html
老马以前发的贴子：呼吸衰竭、心力衰竭的临床表现和治疗 ...

谢谢分享你妈妈的治疗经验，希望你能找到有效的解决你妈妈心脏问题的方案，祝福你的妈妈！

今天爸爸去复查了，肿瘤标志物CEA为20.92ng/ml，比起上个月复查的16.66ng/ml，指标上升了26%，电话中安慰爸爸说指标上升一点没关系，也许仪器还有误差呢，可自己心里却远没有这么轻松，特罗凯才吃满三个月啊，前两个月共降了58%，本以为会接着CEA指标下降的，可谁想到CEA却上升了，难道这是要耐药了吗？怎么会这么快就耐药了呢？不是平均8，9个月才会耐药吗？有些茫然了！不知道该怎么办了？

今天爸爸去复查了，肿瘤标志物CEA为20.92ng/ml，比起上个月复查的16.66ng/ml，指标上升了26%，电话中安慰爸爸说指标上升一点没关系，也许仪器还有误差呢，可自己心里却远没有这么轻松，特罗凯才吃满三个月啊，前两个月共降了58%，本以为会接着CEA指标下降的，可谁想到CEA却上升了，难道这是要耐药了吗？怎么会这么快就耐药了呢？不是平均8，9个月才会耐药吗？有些茫然了！不知道该怎么办了？

爸爸此次复查主要指标摘录如下：
1。肝+肾功能
谷丙转氨酶（ALT）：19             参考值    5-----50 U/L
谷草转氨酶（AST）：22             参考值    5------40  U/L
             总胆红素：18.85            参考值    3.42------22.20
          直接胆红素：4.74             参考值    0.10-------8.60
          间接胆红素：14.11           参考值   2.00--------18.00
2。血常规
白细胞（WBC）：7.04               参考值   4.00--------10.00
红细胞(RBC)：4.78                       参考值   4.00--------6.50
RBC分布宽度(SD)：50.1                参考值  35----------46   FL
值得安慰的是肝功能指标全部正常，血小板也在正常值，老天保佑爸爸不会这么快就耐药！好想能留住这幸福的靶向药日子！