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新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队

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634780 702 活着 发表于 2012-4-4 23:24:16 | 置顶 |
活着  大学二年级 发表于 2012-4-23 12:02:34 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-23 12:08 编辑 $ {6 S6 v- e& Y0 ?; [0 S5 s; V

  j  P: |4 ~/ u+ P) K我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不一样的,我小弟的貌似肺泡,看来要好好确定,以便对症下药。国内专家医生好像也很少仔细去对待这种肺泡类(通常把它当作普通腺癌类,照葫芦画瓢来制定治疗方案的):& E, z% R* M, t

7 q6 @8 i1 O9 n6 S( |7 G这是Dr West 最早在Grace Cancer Center发表的一篇文章,关于肺泡癌容易被过度治疗(对化疗几乎无效,结论是没必要化疗,只对症状做维持性治疗)的主题。
$ U8 v* c- X9 T; x) r% C% d: b3 K& f+ r0 \& @  n9 B. q
按照Dr. West的说法,判断是否慢性有几个标准:* @4 o7 j8 p5 ]6 `2 ?( v0 d2 t
1、不能是术后6月内复发的,复发后只在肺内的散在节结。如果CT造影是毛玻璃影的话,就更确切了。
# A& Q  U' F2 P4 G2。 PET-CT SUV max不大于5,中高分化
! N' M. @5 |/ p2 e3。持续观察几个月基本没有影响人的健康的症状,生长缓慢。
9 [' q: |$ z" p/ u5 X7 ^6 p0 U+ c" f. m. P" H! w
如果符合上面的情况就基本属于慢性的BAC,这种情况可能几年不需要怎么治疗,甚至更慢的不作任何治疗10几年,20年都不会威胁生命。
$ B# V7 m3 O9 o" ]) d% SDr. West是研究BAC的权威,大家可以在Grace Cancer Center上搜一下他的文章及对病人提问的回答,提过既使是4期,粘液型的,也都有可能是慢性病。
, ~0 y2 v6 L+ y' Z* W. t引用---“另外我知道日本抗癌论坛有2个老人,1个就是以年1CM的速度长得,现在19年了。另外1个术后1年多复发的,也有8年了。”
' M6 j% D" {. D' K3 C+ j- c4 T7 K0 o
tiger_sun_cn  大学二年级 发表于 2012-4-23 13:18:27 | 显示全部楼层 来自: 甘肃兰州

# @" V& K7 M( a2 P; c+ u学习了。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-4-23 14:48:34 | 显示全部楼层 来自: 江苏
活着 发表于 2012-4-23 12:02 2 m: G( X3 F( q9 E1 n/ v& p
我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不 ...
3 e. A; |: U$ `! k+ _
     论坛内几乎都是非医务人员,对医学知识知之甚少,如果在确诊时医生没有给分型,那谁也没有本事自己分型,只知道是小细胞或非小细胞这个大范围,治疗当然也就随着主流治疗思路走。在者,国内相关文献甚少,可借鉴有限,知识必然贫乏。您在国外留过学,英语水平高,有好的文献麻烦您给大家翻译一下,上传共享。谢谢了。
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:06:56 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 13:51 编辑 . E( A2 ^# y, z
) c. E0 Z, ]. ^/ h! R
今天两期后CT复查,失望呢!主肿瘤及转移部分比三月七号好转的比对均有进展,虽然很微小,但很受打击;第五、六期应该是无效的。。。
6 \1 g' o/ K% q3 n! V
; t! V4 b' k# u% J3 Z6 u/ D而且因为左上肺癌实体瘤变大压迫气管引起阻塞,有些阻塞性肺炎,请问憨兄,老马,平安,“智慧姐”等有经验的病友请教:有什么比较妥善的方法!(除了继续想方设法抗实体瘤外),感谢!
  g( U* ?0 ~; v1 ]7 p/ f) T4 R
& |+ u3 E5 u% S9 L
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:24:12 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 10:30 编辑 : s5 Z/ g. l. D9 [
老马 发表于 2012-4-15 22:00 ; I  n$ a# b2 l0 N* e: G
是的,突变是二个+,一个+也能吃的。并不是不突变就不能吃靶向药了。

4 d& [, y" w  r" M! `
' ?+ x9 f* O' ~2 ~& f3 K如大家建议和计划,下来准备上口服靶向了,两个问题:
- O- C1 l* h( ?' R, ^: ]0 ^( X8 {
( |# e# }1 Z3 t2 k  s2 S1/ 化疗后多久上口服药比较好?
$ c& I# A5 @) q/ V3 D2/ 同时准备打日达仙(胸腺肽),可以吗?5 r! W3 i) q4 _3 c' \+ ~
3/ 服药前做CEA做比对,还有必要做其它指标测试吗?: G8 L0 `0 w7 U7 V
) b- d1 m& J; _7 y2 D; s8 m
请教憨兄,老马,平安等,感谢!
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 10:52:22 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不一样,头二回测全套吧,便宜的很,一个指标50元左右,这钱不能省。) c  M% K8 _" X
如果化疗有效果,可以先空窗,如果无效就直接吃易或者特。
& ?( `) h. a7 d) b6 ?2 H0 ?8 Y, T从打化疗药的第一天算起,第15天后吃易就没有影响了。
0 }4 H) P+ r6 A! r, E3 D日达仙,可以打的,头一个月,一周二针,第二个月开始,一周一针。
1 |# C$ p$ @' d" X" F2 _# V
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:09:51 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
老马 发表于 2012-4-26 10:52
1 j* B; |0 _7 @5 y1 X化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不 ...

, y6 b  v" H$ _& Z6 s& t明天打算上特了,今天查血,有如下的的问题:4 G1 c. {2 p" c8 ]+ G. e+ A
8 ~+ t3 X, L( K3 P% n6 O
中性粒细胞总数 : 1.1 低 (正常: 2~7.5)
; _& b3 w# r" N  L' i8 i中性粒细胞百分比: 41.6 低 (正常: 50~75)8 l* R/ ^* n- W% g/ t3 e3 k
单核细胞百分比: 10.1 高 (正常: 3~8)& k- Y4 ~% B3 ]! Q6 z
红细胞计数: 3.52 低 (正常: 4~5.5)
* c9 n$ f6 Y/ t: ?: q: @平均红细胞体积: 102.8 高 (正常: 82~95)2 H$ A% C/ Z& U2 V4 W
血小板计数: 86 低 (正常: 100~300)& Z& F  j$ @' Z; u
血小板比积: 0.06 低 (正常: 0.108~0.272)0 L7 F* U  A8 T4 o9 W+ {5 y" U
红细胞比积: 0.362 低 (正常: 0.4~0.49)
; l* L) S4 f9 @0 p) ?. Zr-谷氨璇转肽酶: 61 高
: O$ P* p5 A- X# l3 b5 n- y/ G: g) }6 a2 T
以上不正常值,不知道会不会影响服用特罗凯,请老马、憨兄、平安等指教,谢谢!
( _' p$ D9 Z) R
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-4-26 22:21:39 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
特罗凯不影响血象。
3 @2 n! m  S; Y# A* u没事。
老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 22:23:21 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
不影响吃特。血象不太好,建议吃速愈素补补。) b! _% c/ Z4 _, P* s
另外要吃水飞蓟素保肝,水林佳(天津产)或者利加隆(德国产)。一天3粒吧,肝功正常后,再减到一天一粒。
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:26:58 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨豆精神 发表于 2012-4-26 22:21
, [) m0 U/ r0 q5 \特罗凯不影响血象。* }! F0 U1 [" F7 t, S
没事。
" J9 ?. c' q' A

9 I4 B3 h. Z0 [/ \! Q3 i谢谢憨兄,刚读了平安的帖及下午与张力教授联系过,基因未突变,上特心里还是七上八下,害怕不但没有效果,反过来造成副作用!# {7 G0 b; M% D, E
; J3 h1 H% z. p9 o& u3 R6 d$ S6 S
***引用***随着研究的进展,发现如果肺癌患者的EGFR基因有突变,TKI类药物的治疗效果就非常好,而对于没有突变的患者,不但可能不能取得治疗效果,还有可能造成肿瘤的恶化。目前欧洲晚期非小细胞肺癌患者如果要使用TKI类药物做为一线治疗,必须首先检测患者的EGFR基因是否有突变,而在国内,一方面由于这项检测的复杂性,另外由于患者的肿瘤组织不容易获取,EGFR基因检测开展的程度不是很高,只在一些大的肿瘤中心有开展。对此,张力教授呼吁:对于准备使用TKI类药物进行治疗的肺癌患者,最好提前检测EGFR基因是否有突变。
6 `; t: p8 T" X
, }( G2 ~8 V3 E7 S6 R愿主怜悯我们脆弱的心,并给我们与平安与信心!
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