姐姐低分化肺腺癌治疗经过

全脑放疗
化疗结束后第三天，开始做头部的全脑放疗，放疗科的医生告诉我们，由于是多发的脑转移，只能是做全脑放疗，不适合做珈玛刀之类的局部治疗，放疗的总剂量定为4000个单位，先是普放，杀死现在还看不到的癌细胞，然后缩野对可见的病灶进行照射，时间大约需要20天。   放疗开始后，第一次和第二次给的剂量较小，大约为150个单位，据说是要逐步加量，给大脑一个适应的过程，以免形成严重脑水肿，造成危险，并每天加用两瓶甘露醇来降颅压，看看反应不严重，第三天和第四天时加量到了200个单位，到第五天时加到了260个单位，这时姐姐出现了严重的口干现象，口里一点唾液也没了，医生说是放疗的副作用，只能是多喝些果汁之类的来缓解，为了减轻痛苦，我们买来两台加湿器，昼夜不停的往屋子里喷气，这样还稍微舒服了一些。到了第六天，医生看姐姐没有脑水肿出现，而且甘露醇也不能常用，就把这个药停了，这对缓解口干也有些帮助。到第七天时，姐姐出现了厌食、恶心的症状，每顿只能吃一小碗小米稀饭和少量的咸菜，饿得胃里很难受却吃不下东西。

血小板下降，白细胞降低
渐渐的，恶心、呕吐、厌食、乏力的副作用越来越重，而且这时化疗的副作用也上来了，放、化疗的副作用加在一起，使得白细胞、血小板急剧下降，白细胞只剩下800多，而血小板也只剩下了三万多，放疗被迫中断，医生给开了升白针和升血板的针，几天后这两样总算是升到了正常范围，但是通过多方查询我才知道，这种方法类似于杀鸡取卵，只是通过强烈的刺激让机体暂时超负荷产生所需的白细胞，越刺激的多，骨髓受损的就越重，产生的白细胞就越少，以后的恢复正常功能时需要的时间也就越长。那么如果几期化疗都这样靠强刺激来完成的话，身体会受到多大的损伤就可想而知了，我渐渐的明白为什么西方不给超过60岁的老人做化疗了，明白他们为什么说老人做化疗并不延长生命，只是增加痛苦了……

　开始第二次化疗　　放疗还没有做完，就又到了第二次化疗的时间，这时医生看姐姐用了升白针后白细胞恢复到了正常，（虽然这种正常一不打针就又下去了），但是还是坚持给姐姐做了第二次化疗，方案继续是 泰索帝120mg +卡铂5mg 。这次化疗后，副作用更加严重了，姐姐基本上被打倒在床起不来了，严重的呕吐、恶心、乏力、头晕，人迅速的瘦了下来，每天只能靠营养液来维持，巨大的痛苦使姐姐再也不愿意治疗了，她说“如果活着就得没完没了的受这种罪，那么还是早些死了吧！！”更为可怕的是，在第二次化疗刚进行完的第八天，姐姐的咳嗽又加重了。从第一次化疗完以后的第五天，当时咳嗽明显减轻了，说话的声音也通畅了许多 ，可是现在这种咳嗽又出现了加重的现象，是病情加重了还是感冒引起的？ 我去问医生，但是医生没有明确答复，只说有可能是白细胞下降后引起的，观察观察再说吧。那时的我很无知，不知道边化疗还能边进展，总是简单在以为化疗完四期就可以过一段安生日子了……

　氩氦刀　　 一天，正在病房里陪姐姐说话，弟弟发来一条短信，说电视里介绍一种叫做氩氦刀的治疗方法，不用开刀就可以把病灶通过冷冻的方法切除掉，据说效果很好，还把地址和电话也发给了我。正在为如何减轻姐姐的痛苦而伤脑筋的我，如同得了救星，马上出发奔了弟弟说的北京东方医院，到那里发现不并是想像中的私营医院，而是国家正规医院，更加增加了我的信心，于是排队挂号排队等侯专家，等到下午3点多，终于轮到我了，满怀希望与敬畏把姐姐的各种片子递给专家，专家拿在手里只略一看，就还给了我，同时从牙缝里扔出一句话　　　　“不适合”“为什么不适合？”“肿瘤太大了”“那我们现在正在化疗，做完四期或者六期化疗后，肿瘤就会小了，那时能不能做？”“别那么天真，你们已经转移了，而且人这么年轻”“什么意思？年轻就不能做了”“越年轻就民展的越快，平时越是身体好，也就发展的越快，谁告诉你说，你们化疗四期或者六期就一定会缩小？”“什么意思？我们化疗这么多次还会不缩小？”“到时候再说吧，我现在说什么都不算数，如果到时你的病人还活着，你再来吧！”“不行，你必须跟我说明白一些，我们如果缩小了，可不可以做这个氩氦刀？”“不可以，这个只适用于没有转移的小病灶，且做完还会复发，因为切除的没有手术那么干净，一般几个月就又会长起来”

化疗无效！！开始吃易瑞莎　　
　　忍着巨大的痛苦，总算是做完了22次的脑部放疗和两次的肺部化疗，到了评估结果时，我早早地等候在CT室门口，等片子一出来，把上次的片子递给CT室主任进行比较，不用主任开口，连我这个外行人也一眼看出：病灶长大了！我一下子明白了东方医院医生说的“到那时如果你的病人还活着，你再来吧！”　　 拿着报告单我找到了医生 ，医生也只是摇头，叹息说“一线化疗无效，这么大的病灶，二线化疗的效果肯定效果也不会好，如果不想放弃，可以试一试放疗，或者吃易瑞莎。”　　想想隔壁病房那个因为做肺部放疗而得了放射性肺炎的病人，那种痛苦比肺癌还更可怕。姐姐坚决不同意放疗，于是开始认真考虑易瑞莎。经过找多位服用此药的病友打听，终于搞明白 ，原来这种药还有印度版的，效果与英国阿斯利康的无异，但是价格却差出了十万八千里，英国的每月要1.6万，而印度的每月不到2000元！！于是赶紧找在印度的朋友帮忙买印度版的。一方面办理出院手续，自从上次在我们当地住院开始， 姐姐已经近半年没有回家了，提起回家她异常高兴 我可怜的姐姐！！　　 十天以后，托人买得易瑞莎到了，看到这一片小小的药，我心想：那么强悍的化疗药都没能顶用，这么一小片药能够顶得住癌细胞的进攻？　　可是不如此，还能怎样呢？ 吃吧！！

　服用一个月，效果明显　　自从开始吃易瑞莎，我就跟盼宝一样的盼着姐姐出现副作用，比如皮疹、腹泻、甲沟炎等，因为听有的人说，副作用跟效果成正比，如果副作用大，效果也就好。可是等到了第七天，姐姐身上只象征性的出现了几个小红疙瘩，腹泻也没有，只是每天的大便次数增加了一次，但并不稀也有肚疼。症状方面也是喜优参半，喜得是咳嗽减少了，优得是憋闷的现象更严重了，感觉坐着都喘不来气，要经常站起来深呼吸才行，有时晚上干脆憋得睡不着，要折腾到凌晨一点多，实在是累了后才能睡得着。　　 姐姐自以为没救了，伤心的叮嘱我们为她准备后事，一家人的眼睛天天哭得肿肿的。可是逐渐的，姐姐身上的皮疹多了起来，食欲也越来越差，一天天什么都不想吃，可是不吃胃里又刺激的难受，天天乏力，浑身一点劲也没有，心跳也很快，而且跳得很无力，但是做心电图却又检查出不出问题，去问当地的医生这是怎么回事，是易瑞莎的副作用还是病情加重了？可是当地的医生告诉我说“我们只听说过这种药，没有见过谁服用 ，你们是第一个，我们也没经验”。姐姐天天没有一点精神，只是躺在床上叹气，看着我们为她买得入硷衣服流泪。

　好容易熬到了一个月，这天早早地到医院去排队去做检查，大约三个小时后，CT室的医生喊我进去，对我说“你们是不是搞错了？是肺癌吗？这片子上没有迹象表明是肺癌呀！”我听后狂喜，赶紧把上次的CT拿出来给医生做对比，天呀！肿瘤基本找不到了！医生拿着原来的片子仔细地对比，最后告诉我，那一条细细的线就应该是剩余的肿瘤了，我的天！才一个月的时间，肿瘤就从原来鸭蛋那么大缩小成了一条线！
　　这小小的一片药竟然比化疗还厉害！

第二天，化验的肿瘤标志物也出结果了：从原来的645减少到了45（0--5）的正常范围！而头部的四个肿瘤，那两个小的已经找不到了，两个核桃那么大的，现在有一个找不到了，另一个也明显缩小，而且加强后显示中间已经成了空洞！！一家人高兴地欢呼雀跃，以为姐姐从此有救了，姐姐也很高兴，激动的躺不住了，扶着床慢慢的开始在屋里走几步，是啊，已经躺了半年了，谁不渴望能站起来呢！
　　
　　　　第二天我拿着检查结果奔北京去找301的医生，问他们如果我们肺部或者头部的肿瘤吃得找不到了的话，那么能不能手术？
　　　
　　　　医生也很替我们高兴，但是他告诉我，虽然有些病人是出现了CT找不到病灶的情况，但是真正打开会还是能发现会存在米粒样大的病灶，像我们这种本身已经转移的病人，虽然是吃药效果好，但也不适合做手术，因为据观察发现，这种靶向药，即使是在服用期间病灶找不到了，但是一旦耐药，还是会重新长起来的！
　　　
　　　真如一个晴天霹雳，这个药还会耐药！！不管吃的效果多么好也会再长起来！！那也就是说，我原来设想的给姐姐吃十年或者更久的想法是荒唐的不能实现的，姐姐还是要走上不归路！
　　

　问诊免疫疗法　　为了能够在耐药后还有其它有效治疗办法。我开始四处搜寻耐药后的治疗方法和经验，大概总结出几个思路：1、化疗（很痛苦而且可能无效）　　2、免疫治疗，有些媒体有少量的报道，据说效果好副作用小。3、吃特罗凯，但是易瑞莎与特罗凯为姐妹药，一种耐药后另一种再有效的可能性极小，且费用高，一个月要近两万。　　　　 因为媒体的报道都比较少，我对免疫不甚了解，于是我先从兰州大学附属医院问起，网上有消息说他们那里研究出了肺癌疫苗，但是电话打过去，他们在问清姐姐的病情后，一致推荐服用易瑞莎，至于我关心的疫苗问题，他们却不愿深谈。 然后我又打电话到山西二院，据报道他们用异体干细胞移植的方法治疗一例38岁的肺腺癌伴脑转移的男性患者，已经高质量的生存了四年，但他们也是推荐服用易瑞莎，只是在问急了的情况下说“等易瑞莎耐药后看病人再说吧”，我以为是因为他们不耐烦这种电话咨询的方式，于是托了一个跟他们主任认识的当地的一个朋友，让他帮助详细了解一下，但是得到的答复却是同样的“等实在没有办法了，你们愿意试一试就试一试，但不要抱太高希望”这两个医院的回答让我很有些丧气，但是我不死心，又跑到了天津肿瘤医院，看介绍这家医院做这种免疫治疗已有几年的历史，方法也比较先进和成熟。

但是这里情况同样让我失望，他们在看了姐姐的片子后，给介绍了一种方法：
肺腺癌疫苗+自体干细胞移植，如果有效的话，一个月做一次，一次费用大约四万多，连续做半年以上，然后视情况改为两个月或者更长一些，但是据说不能通过血脑屏障，也就是说脑转的有效性有待考察。至于异体干细胞移植，最好是用孩子的血，但姐姐的儿子只有12岁，太小了不予考虑。我算了一下，半年下来，加上住院费，那么大概的费用就是30多万，至于效果，没有把握。
　　然后我又来到了北京的307医院，这里也有自体干细胞移植，一次的费用大约是三万多，做完后回家用白介素和干挠素进行调理，二个月后进行评估，一般情况下半年做一次即可。