姐姐低分化肺腺癌治疗经过

憨豆精神 发表于 2010-9-26 20:52

                               
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很怀疑丹参滴丸起着减特罗凯效果的作用，它可能会促进毛细血管的生长，刚好与抑制毛细血管生长的特罗凯对 ...

憨叔，我感觉不一定减效吧，特罗凯是抑制表皮生长因子的。丹参滴丸抗血小板凝聚防血栓，防心肌缺血的。
不过我有一处不明，很多抗肿瘤中药都是“活血化淤”，为何很多西药又是血管抑制剂呢？

拯救你 发表于 2010-9-26 20:31

                               
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姐姐特罗凯耐药了 .
     这次是肺部肿块跟脑里同步进展了,  CT显示,  肺部的肿瘤从前段时间的 一条细线 ...

期待姐姐的力比泰能取得好效果，给姐姐加油！

never_land 发表于 2010-9-27 18:51

                               
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憨叔，我感觉不一定减效吧，特罗凯是抑制表皮生长因子的。丹参滴丸抗血小板凝聚防血栓，防心肌缺血的。
...

nvever_land妹妹，服用靶向药时，真要慎重服用其他的药物，特别是中药。哪些药会影响靶向药的疗效现在不清楚。我读到很多中文网上对靶向药的解释特清晰，似乎真知道靶向药是做怎么回事的，其实现在靶向药专治某种癌症的发现是偶然的，比如Tarceva。当初的目标并不是针对非小肺癌细胞。所以不要根据自己的一些阅读，就把靶向药定性为如何如何，从而按照自己的理解配用其他的药，慎重是中药。如果本来管用，因为乱配药，作用小或不管用了，那就非常遗憾了。这是一条没有回头的路，病人们经历不起。别说国内的肿瘤医生，就是美国的肿瘤医生对待靶向药时也是非常保守的。我的其他医生给我用药前都打电话先同我的肿瘤医生询问。因为我现在吃饭很正常，我的医生都建议我停多维，谁知道里面的那种维生素会不会有影响。柚子和柚子汁肯定是不能吃的，所以我连橘子橙子都回避了，都是为了保险起见。对不起哈。可能说话重了些，但我看到这里那么多吃靶向药的病人同时不慎重地服用其他的药，感到不理解，也觉得有必要说出我的看法。

回复 爱姐姐 的帖子

没有的，姐姐，谢谢你的提示。其实一直很想跟你交流靶向药的使用。你能服特三年多不耐药，必有原因的。我有些问题一直没解决，不知道我们的用药跟抗癌或靶向药有没有冲突。

比如感冒发烧了用什么药？国内一般开西乐葆（CELEBREX），但考虑到退烧药（包括西乐葆）好象大都有血管抑制作用，脑内肿瘤大的话用安全吗？我跟我们医生说了我的顾虑之后，他就改开百服咛（Bufferin）或扶他林（Diclofenac Sodium Sustained Release Tablets），我觉得是大同小异了。
我们一直在吃善存（Centrum），也是多维，连这个也不吃么？还有硒酵母片（Selenious Yeast）也是一直吃，这个你的医生有建议吃么？

我们常探讨有什么要能延迟靶向药耐药，这方面你们的医生有没有什么经验？
你吃饭好象不错，有什么需要忌口么？比如虾蟹海鲜无鳞鱼之类？
柚子橘子那问题，国内多译作不能吃“葡萄柚”，你的医生是不是说要避免Citrus？

晕，一写写了好多，抱歉啊，问得比较细，真的很想得到你的经验，了解下国外的常规处理方法。知道你还在上班，很忙的，有时间的话想多交流下。

关于免疫疗法，我曾作过一些了解，想在这里把我接触的与大家交流一下。免疫疗法包含自体癌症疫苗疗法；淋巴细胞过继疗法；自体淋巴细胞疗法；细胞因子治疗法等四种。杭州有个专门做免疫疗法的地方。他现能做的只有前二种。最好的是自体癌症疫苗疗法。它是用自身切除的肿瘤，经过人工培育成疫苗再注入体内。注入的疫苗中基因是与体内的癌细胞是相同的，但体内的T细胞会把这肿瘤细胞视作是外来的有害细胞，施于打击。这样的效果才是好的。而版主所用的则是第二种方法，只增加了打击力量但仍没有识别能力，所以这疗法只有安慰性而没实用性。当时我因没保存切除的肿块，只能做第二种疗法。并对这会引起不少不可知的外来因素的伤害，缺乏安全性，所以最后没有去做。根据对第一、二种同时手术的病人跟踪，效果确实不错。手术后一年多时间，只用中药而能长期稳定。所以，在手术切除时，多留个心眼，把切除的肿瘤保存好，有做免疫疗法的医院，进行疫苗培育，再打入体内，是个不错又安全的办法。

一口气看了拯救姐的帖子，真的为拯救姐的这种真情的心所感动，你姐有你这么好的妹妹，真的是一种福气。祝福你姐姐。
另外，我期盼你能把中间的那些治疗环节都写出来，你们的治疗经过有很多值得我们学些的地方呀。

从目前来看，拯救你姐姐的治疗，得益于一下几点：
1、间断使用易瑞沙，延缓了易瑞沙的耐药；
2、其他的综合疗法，也许这就是提倡的个体化治疗方案吧

不知拯救你姐姐的力比泰治疗如何了？祝福一切顺利。我正纠结于给我姐姐试特罗凯还是力比泰，听了憨叔的建议，我也觉得可以先试特罗凯。遗憾的是现在看不到拯救你姐姐的中间一段的治疗过程了，包括特罗凯的。      

谢谢大家的关心，这几天工作有点忙，也没顾上接着写了。
今天先把最近的情况来汇报一下：
        2010年９月３０日,　因为特罗凯耐药,　又开始了做新一轮的化疗,　这次的方案是：力比泰（印度）８００mg　+ 卡铂５mg , 　辅助用了些参芪扶正液及谷胱肝肽等.　在化疗前一天,估计是因为吃了激素的原因,　姐姐的食欲变得很好,　中饭时吃了一个猪蹄,两个鸡蛋,　然后又喝了些混炖,　姐姐感觉很高兴,　说好久没有这种吃饭香甜的感觉了。　
　　第二天化疗时先用的力比泰,　用完后姐姐说没有什么感觉,　既不乏力也不恶心,　用完力比泰之后，为了防止输卡铂时再像上次那样呕吐，先用了昂丹、奥美拉唑，然后才换上卡铂，但是即便如此，也没能顶住铂类强大的肠胃反应，输了没半个小时，就开始了翻天覆地的呕吐，　真是太痛苦了……。　用完化疗药后，为了对付副作用，又在医院里多住了几天，每天用些止吐的、增强免疫的、还有一些中成药，以减轻痛苦，１０月７号，办理了出院手续回家观察。

这几天，化疗的副作用并没有减轻的意思，恶心呕吐、不能吃饭、浑身乏力、腿抽筋等，虽然对症注射了胃复安、昂丹等，并且也吃上了盐酸甲地孕酮片，但只是食欲稍有改善，能喝些阿胶、稀饭、鲫鱼汤等，但反胃却还是控制不太好，吃下去后胃里就难受，过一会就想吐……人被弄得一点精神也没有，天天躺在床上，说话的精力也没有。白细胞已经低于３５００了，再观察两天，看是不是需要打升白针。化疗，真是折磨人呀。