姐姐低分化肺腺癌治疗经过

３０７医院做免疫
　　　几经比较，我最后选择了北京的３０７医院，选择这里的其中一个是因为看了中央１０台的一个节目，节目里介绍了刘晓晴主任治疗晚期肺癌的理念很先进，于是我们收拾行囊又一次进京治病。
　　　　由于提前已经联系好了床位，所以没有费劲就住进了肺内科，也就是刘晓晴的科室，第二天主任来查房，没想到这位让我满怀敬仰的主任，在听说我们吃的是印度的易瑞莎而不是在她的科里买得正版易的情况后，马上把脸拉了下来，当着满病房的人说“病人胡涂吧有情可原，做了脑全放的人就是脑子不好使，没想到家里人也这么晕，拿着钱不吃正版的易瑞莎反倒是做什么免疫治疗！！”说完也没给出什么治疗建议就起身离开了。我知道我碰到无良的医生了，她看没有机会从我们身上赚到高额提成就翻脸了，翻脸就翻脸吧，好在我们这次做免疫治疗不是刘晓晴的主治，而是另一科室的刘广贤主任，我没必要为了讨你的欢心而一个月多付出１.５万！

幸好你的资料还有备份啊。

继续发~~~~

姐姐现在的情况怎么样了？

祝福，祈祷。得了病遇到的医生很重要，没医德就完了。这样的医生不在少数，尤其肿瘤病人。切忌盲目从医，听信一家之言。

是啊，这是早前在天涯上写的一段，现在只好从那里贴过来了，不然再重新写起的话，有些治疗细节都忘了。

　　　免疫治疗之前，我与免疫科主任多次探讨：能不能在免疫治疗结束后，趁着免疫细胞正在捕杀身体内癌细胞的机会，把易瑞莎停掉，等到三五个月后，免疫细胞的力量减弱了再吃回易瑞莎，因为我感觉之所以会耐药，是因为癌细胞长时间生活在这种有易瑞莎的环境里，已经逐步适应，而且逐步适应的不仅是癌细胞，我们身体也在逐步适应，不然副作用为什么会逐步减轻呢？但是这种想法没有得到刘主任的认可，他不赞同停药而是主张按说 要一直吃到耐药为止，我问：如果耐药了，那么靠你的这种免疫治疗能不能维持一段时间？“这种疗法会阻断癌细胞的转移途径，就好比用大坝把水围住了，并对癌细胞有一定的杀伤性，对骨转的癌细胞和脑转的癌细胞都有效”　但这样的答案不是我想要的，我想要的是在易瑞莎耐药后，还能有办法来挽留姐姐，或者说干脆就有办法能够减慢易瑞莎的耐药时间。为了这个目标我只能尝试了。

免疫治疗开始了，首先进行的是系统评分，他们根据化验结果给姐姐的身体情况免疫情况进行了评分，姐姐的状况不错，得的是最好的分。接下来，开始抽自身的免疫细胞，过程如下：把血液从源源不断的一个胳膊里抽出，在一个仪器里转一圈把免疫细胞提取出来，然后再回输到另一个胳膊里。这个过程没有什么痛苦，历时约两个小时，只是在进行到半个多小时时，姐姐出现了头晕　困倦　和恶心的症状，医生给打了一针后逐步恢复正常。
　　抽出来的免疫细胞经过一个星期的培养，数量达到了预定标准，然后开始回输到体内，回输分七次完成，每隔一天输１００ml，输以前先在胸前等部位进行皮下注射，然后再把这１００ml静脉输到体内　，并肌注干挠素或者白介素（两者交替使用），一天注射干挠素一天注射白介素。由于使用干挠素和白介素，造成了低热、恶心、厌食和乏力的副作用，但是，姐姐的脸色却变得有些红润了。这可能是免疫细胞的原因？　

一个月后，免疫治疗结束了，姐姐又转入了骨科病房，因为转移到骨头上的癌细胞把骨头溶解了，姐姐的腰椎骨成了蜂窝状，因此不能承受身体之重造成了瘫痪，为了能够让姐姐站起来，能够生活自理，我们选择了给姐姐做腰椎的骨水泥手术，这个手术不算很大，费用一万多，也可以承受，手术比较顺利，两个小时后姐姐从病房里出来了，一个星期后，姐姐能够自己下床行走了，这真的很让姐姐高兴，一个人年轻轻的就不能生活自理，也确实是太痛苦，这下全家人的情绪都很好，姐姐的食欲也恢复到原来“吃嘛嘛香”的状况，ＣＥＡ降到正常值以内，肿瘤缩小到了基本看不到的大小……，我设想的停易的机会来了，怀着战战兢兢的心情，我们给姐姐停了易瑞莎，妄想用免疫疗法来维持一段时间……

屏息静气读到这里，甚为感动。有楼主这样的亲人，你的姐姐一定能够战胜疾病！！