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肺癌即将四年,脑膜转移一年半

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145532 296 平淡5 发表于 2012-11-6 10:34:03 |
小鱼  初中二年级 发表于 2013-6-1 08:08:12 | 显示全部楼层 来自: 北京
{:soso_e185:}{:soso_e116:}{:soso_e116:}
平淡5  高中一年级 发表于 2013-6-2 13:50:12 | 显示全部楼层 来自: 山东滨州
姐姐从脑转用易开始到今天生活质量一直很高,和正常人一样,现在特的效果很好,本想趁病情稳定换V靶点的靶向药试试,但是考虑姐的生活质量,还是放弃了这个方案。今天开始。方案一天2992,然后2-7天特罗凯,据说这是研究2992的专家 william pal教授推荐的方案。这个方案可以推迟790突变的产生,但是迄今还没有发现病友用过,至于效果也未知,但是就算一天2992无效,相当于空窗一天,也不会有多大的风险。期待我姐能有好的运气,这个方案真的可以延长耐药,上帝保佑!不知道我的决策是否正确,还是赌一把吧!
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[LV.1]初来乍到
一尾鱼  初中一年级 发表于 2013-6-2 13:58:17 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
理论上看有风险啊!加油,相信会有好运相伴的!
流水无声  初中一年级 发表于 2013-6-2 14:09:41 | 显示全部楼层 来自: 广东东莞
有很多关于耐药的说法,有人中间穿插化疗效果更长久,有人说有WZ4002效果好!也有像憨叔说的轮换使用!看来个体的情况还是不一样的!
nsxz  大学一年级 发表于 2013-6-2 14:54:30 | 显示全部楼层 来自: 广东
本帖最后由 nsxz 于 2013-6-2 14:55 编辑

我的一位朋友非小细胞肺腺癌用易瑞沙十七个月耐药,脑膜转,全卧床失语,不能吞咽,不能自理。
医生说已经恶病质,不同意全脑放疗。
后接受医生提议,每天加量服易瑞沙一月余,1+2=3 ,每天加量至三粒(用的是正版,比较烧钱)
现在已经可以下床行走,交谈及自理。接下来计划做全脑放。
在这个论坛泡了有三年,还没听说有人这样吃易瑞沙的,只能说,有效就是硬道理吧。

点评

我爸也是脑膜转,五月初癫痫严重,状况非常糟,都不抱什么希望了,但是一直没间断特罗凯,最近状况好转,是2121的吃法  发表于 2013-6-26 13:10
有的人会加量但没有听说加到每天三粒的,有的也只是短暂的脉冲易,不过一般这样做的人都是特无效的病友,如果特有效,换特要比加量易效果好。特入脑的血药浓度7%左右,而易入脑的血药浓度仅仅1.3%左右。  发表于 2013-6-2 21:30
nsxz  大学一年级 发表于 2013-6-3 22:22:07 | 显示全部楼层 来自: 广东
曾建议她的家人给她上特,没被接受,说特副作用大。

点评

特的副作用因人而异!我姐用特钱我也担心副作用大,但是用了之后副作用几乎没有,还好啦!副作用大小,效果的有无只有试过才知道!  发表于 2013-6-6 11:48
平淡5  高中一年级 发表于 2013-6-21 22:55:24 | 显示全部楼层 来自: 山东滨州
6月20日,姐用“一天2992,六天特”的方案已经20天了,复查结果CEA3.46(方案之前CEA3.82)算是稳定,至于2992是否发挥作用,效果未知,同时上腹部CT显示很好,肝功一切正常,继续执行此方案。。。。。。希望此效果能稳定的更久一点,感谢上帝的眷顾!同时感谢病友的大力支持!
小鱼  初中二年级 发表于 2013-6-25 06:18:11 | 显示全部楼层 来自: 北京
我的一位朋友非小细胞肺腺癌用易瑞沙十七个月耐药,脑膜转,全卧床失语,不能吞咽,不能自理。
医生说已经恶病质,不同意全脑放疗。
后接受医生提议,每天加量服易瑞沙一月余,1+2=3 ,每天加量至三粒(用的是正版,比较烧钱)
现在已经可以下床行走,交谈及自理。接下来计划做全脑放。
在这个论坛泡了有三年,还没听说有人这样吃易瑞沙的,只能说,有效就是硬道理吧。

有试验
特的最大量是一天5颗。

点评

特的脉冲是一天4粒,停三天  发表于 2013-6-25 09:08
小鱼  初中二年级 发表于 2013-6-25 06:21:24 | 显示全部楼层 来自: 北京
错了。是易
小鱼  初中二年级 发表于 2013-6-25 06:23:10 | 显示全部楼层 来自: 北京

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